ethyl 5-amino-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 915030-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-propylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 915030-03-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: QBCRKICZWGGXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以43%的产率得到ethyl 5-chloro-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS

  摘要：

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。

  公开号：

  US20190269134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-amino-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1-N-取代咪唑-4-羧酸乙酯结构单元的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列 5-氨基-1- N-取代-咪唑-4-羧酸盐结构单元，并测定了它们对人类癌细胞系的抗增殖潜力，包括 HeLa（宫颈）、HT-29、HCT-15（结肠） 、A549（肺）和 MDA-MB-231（乳腺）细胞。初步筛选结果表明，几种在咪唑核的N-1位含有烷基链的衍生物对生长和增殖具有一定的抑制作用。在 5-氨基-1-十二烷基-1 H-咪唑-4-羧酸乙酯 ( 5e ) 处理 72 小时后观察到显着效果。HeLa 细胞的 IC 50值为 0.737 ± 0.05 μM，而 HT-29 细胞的 IC 50 值为 1.194 ± 0.02 μM。进一步调查显示，5e显着抑制肿瘤细胞集落形成和迁移，并表现出对 HeLa 细胞的抗粘附作用以及抗微管蛋白活性以及诱导 HeLa 和 HT-29 细胞的早期凋亡。此外，衍生物5e以剂量依赖性方式显着降低细胞线粒体膜电位并诱导HeLa和HT-29细胞的

  DOI：

  10.1002/ardp.202000470

文献信息

• CIS-CYCLOHEXYL SUBSTITUTED PYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20100008866A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Cis-cyclohexyl substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本文提供了Cis-环己基取代嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理受体激活相关的情况方面特别有用。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体的使用方法。
• Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20080090845A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了Haloalkyl-取代的嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• Substituted sulfonyl amides for controlling animal pests
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10820591B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及通式(I)化合物的用途，其中 M 和 D 的含义在描述中给出，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• 2,3-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIMIDIN-4(3H)-ONES MODULATING THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1881988A1

  公开（公告）日：2008-01-30