2-溴-5-(溴甲基)-1,3-二甲氧基苯 | 948550-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(溴甲基)-1,3-二甲氧基苯
• 中文别名: 4-溴-3,5-二甲氧基苄溴
• 英文名称: 2-bromo-5-(bromomethyl)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl bromide
• CAS: 948550-74-1
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 309.985
• InChiKey: CFSLZFORZMVWTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.692

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(溴甲基)-1,3-二甲氧基苯 在 potassium cyanide 、 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 methyl 4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of achlisocoumarins I-II from Achlys triphylla

  摘要：

  A concise and efficient total synthesis of achlisocoumarin I-II has been completed featuring a construction of the isocoumarin skeleton in a single step and the geranyl coupling with bromoarene ring at 10 C exclusive of any chelating ligand. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.009
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-溴-5-(溴甲基)-1,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  山慈姑星C和Bletistrin G的木化合成及生物学评价

  摘要：

  从兰花中分离出的天然产物 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 的生物活性及其首次全合成已被报道。 shancigusin C ( 1 ) 的全合成是通过 Perkin 反应形成中心二苯乙烯核进行的，而 bletistrin G ( 2 ) 的合成是通过 Wittig 烯化和几个区域选择性芳香族取代反应来实现的。两种合成都是根据木糖化学原理仅使用可再生原材料来完成的。 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 对抗肿瘤细胞的细胞毒性特性表明适合作为进一步结构变异的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules26113224

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Kuwanol E
  作者：Valentina Iovine、Irene Benni、Rocchina Sabia、Ilaria D’Acquarica、Giancarlo Fabrizi、Bruno Botta、Andrea Calcaterra

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b00350

  日期：2016.10.28

  The total synthesis of the Diels–Alder-type adducts (±)-kuwanol E and the heptamethyl ether derivative of (±)-kuwanon Y has been accomplished via a convergent strategy involving 2′-hydroxychalcone 6 or 9 and dehydroprenylstilbene 7, in nine steps. The synthesis features, as a key step, a Lewis acid-mediated biomimetic intermolecular Diels–Alder [4+2] cycloaddition for the construction of the cyclohexene

  的狄尔斯-阿德耳型加合物的总合成（±）-kuwanol E和七甲基醚的（±）衍生物-kuwanon Y已通过涉及2'-羟基查耳酮的会聚策略而完成的6或9和dehydroprenylstilbene 7，在九个脚步。合成的关键步骤是路易斯酸介导的仿生分子间Diels–Alder [4 + 2]环加成反应，以构建具有三个立体异构中心的环己烯骨架。值得注意的是，反应的内/外非对映选择性证明是受温度控制的。
• A Concise Approach to Anthraquinone–Xanthone Heterodimers
  作者：Stephen D. Holmbo、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.8b03110

  日期：2018.4.18

  A synthetic approach to anthraquinone-xanthone heterodimers is described. The route to the pentacyclic core features an efficient assembly of a benzocycloheptenone via a new intramolecular oxidative arylation of an enol ether and a Hauser-Kraus annulation-aldol reaction sequence to access the characteristic bicyclo[3.2.2]nonene motif. Acremoxanthone A is synthesized in 10 steps from commercially available

  描述了蒽醌-氧杂蒽酮异二聚体的合成方法。通往五环核心的路线的特点是通过烯醇醚的新分子内氧化芳基化和 Hauser-Kraus 环化-羟醛反应序列有效组装苯并环庚烯酮，以获取特征性双环 [3.2.2] 壬烯基序。Acremoxanthone A 是从市售材料中分 10 个步骤合成的，以证明这种方法的应用。
• 一种新颖五元杂环取代的苯乙烯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN114957171A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本申请涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种新颖五元杂环取代的苯乙烯衍生物及其制备方法和应用。该苯乙烯衍生物结构新颖，抗炎效果显著。这为解决长期大量使用抗炎药物易产生一系列不良反应、耐受性和副作用等提供了一种新的治疗方法和一类新的抗炎药物分子。
• Asymmetric Dearomatization of 1-Aminonaphthalene Derivatives by Gold-Catalyzed Intramolecular Double C–C Bond Formation
  作者：Junko Oka、Ryuichi Okamoto、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol503698s

  日期：2015.2.6

  It has been established that a cationic gold(I)/axially chiral biaryl bisphosphine complex catalyzes asymmetric dearomatization of 1-aminonaphthalene derivatives by the intramolecular double C-C bond formation. Two different dearomatization products were obtained depending on the substituents on the benzyl groups at the alkyne termini.
• VLA4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：WO2023250339A2

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present disclosure provides therapeutic agents comprising VLA-4 (a4b1) and a4b?inhibiting agents defined herein. Methods of using the therapeutic agents are also provided. The present disclosure further provides combinations of a VLA-4 inhibitor and one or more agents which interact with a chemokine receptor or chemokine receptors, and methods of use thereof. In some embodiments, the disclosed combinations may be used in a method of mobilizing hematopoietic stem cells. In some embodiments, the disclosed methods may be used in the treatment of a condition that requires the collection of hematopoietic stem cells for transfusions or in chemotherapy. The present disclosure further provides methods of treating a patient comprising administering an agent which interacts with a chemokine such as G-CSF, plerixafor, BL-8040 (Motixafortide), or Crop and VLA-4 inhibitors.