3-(3-Nitrophenacylidene)oxindole | 849-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Nitrophenacylidene)oxindole
• 英文别名: 3-<3-Nitro-phenacyliden>-oxindol；3-(3-Nitro-phenacyliden)-oxindol；3-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 849-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 294.266
• InChiKey: ZKZSJEHTKOAWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitrophenacylidene)oxindole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2%的产率得到2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758458
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-(3-Nitrophenacylidene)oxindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758458

文献信息

• Bansal, R. K.; Sharma, Diwakar; Jain, Jainendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 610 - 612
  作者：Bansal, R. K.、Sharma, Diwakar、Jain, Jainendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：R. S. Belen'kaya、E. I. Boreko、M. N. Zemtsova、M. I. Kalinina、M. M. Timofeeva、P. L. Trakhtenberg、V. M. Chelnov、A. E. Lipkin、V. I. Votyakov

  DOI：10.1007/bf00758458

  日期：1981.3

表征谱图