2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸 | 64395-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid
• 英文别名: 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 2-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-；2-bromo-5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 64395-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: OZAYOMJBHRYFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  431.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-tert-butyl-3-methyl-benzyl)-methyl ether 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Compounds from Aryl Halides Containing Ether Functions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a022

文献信息

• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102147425B1

  公开（公告）日：2020-08-25

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자로서, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 구동전압, 수명 및 효율 등의 발광 특성이 우수하다. [화학식 1]

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to a heterocyclic compound represented by the following [Chemical Formula 1] and an organic electroluminescent device including the same. The organic electroluminescent device according to the present invention exhibits excellent light-emitting characteristics such as driving voltage, lifespan, and efficiency. [Chemical Formula 1]
• Aromatic Ring Strain in Arylselenenyl Bromides: Role in Facile Synthesis of Selenenate Esters via Intramolecular Cyclization
  作者：K. Selvakumar、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/chem.201000394

  日期：2010.9.10

  The synthesis and reactivity of 2,6‐disubstituted arylselenium compounds derived from 2‐bromo‐5‐tert‐butylisophthalic acid (43) are described. The syntheses of bis(5‐tert‐butylisophthalic acid dimethyl ester)diselenide (46) and bis(5‐tert‐butylisophthalic acid diisopropyl ester)diselenide (47) have been achieved by the reaction of the corresponding ester precursors with disodium diselenide. Reduction

  描述了衍生自2-溴5-叔叔丁基间苯二甲酸2,6-二取代的芳基硒化合物的合成和反应性（43）。双（5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯二甲苯）二硒化物（46）和双（5-叔丁基间苯二甲酸二异丙酯二异丙酯）二硒化物（47）的合成是通过相应的酯前体与二硒化二钠的反应实现的。用氢化铝锂还原二硒化物46可获得2,2'-双（5-叔丁基苯-1,3-二甲醇）二硒化物（53）。Diselenides 46和47表现出分子内Se⋅⋅⋅O相互作用。化合物53不显示任何分子内Se····O相互作用。在化合物的单晶X-射线结构中观察到异常Se⋅⋅⋅O无粘合协调46，47和53进行比较和对比。衍生自二硒化物46和47与溴的反应的相应的硒烯基溴化物54和55在固态下非常稳定。但是，它们在加热时或在溶液中保持一段时间后会发生水解和随后的分子内环化反应，得到相应的硒酸酯56和57。X射线晶体学研究和密度泛函理论计算54在理论的B3LYP
• Formation and Rearrangement of Dithioxo- and Diselenoxophosphoranes Carrying Bulky 4- t -Butyl-2,6-bis(methoxyalkyl)phenyl Groups
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masahiko Nakazawa、Takeshi Sato、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00771-1

  日期：2000.1

  [4-t-Butyl-2,6-bis(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]phosphine, [4-t-butyl-2,6-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]phosphine, and [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphine were prepared and allowed to react with sulfur or selenium, to give heterocyclic compounds containing phosphorus–oxygen bond, via rearrangement of the methyl moiety of the methoxy group.

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。
• A highly active and selective palladium pincer catalyst for the formation of α-aryl ketones via cross-coupling
  作者：Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/c1cc12071a

  日期：——

  Several air and moisture stable Pd(II) pincer complexes were synthesized via oxidative addition of Pd(0) to novel PheBox pincer ligand precursors. Low loadings (1 mol%) of the Pd complex [t-BuPhebox-Me2]PdBr are capable of efficiently promoting the selective α-monoarylation of a variety of ketones with numerous aryl bromides in only 1 h at 70 °C with 82–99% yields.

  几种空气和湿气稳定的Pd(II)夹心配合物是通过Pd(0)与新型PheBox夹心配体前体的氧化加成合成的。低含量（1 mol%）的Pd配合物[t-BuPhebox-Me2]PdBr能够在70°C下仅用1小时高效促进多种酮与众多芳基溴的选择性α-单芳基化，产率为82%–99%。