2-溴-5-叔丁基苯酚 | 20942-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-叔丁基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-5-(tert-butyl)phenol
• 英文别名: 2-bromo-5-t-butylphenol；2-bromo-5-tert-butylphenol
• CAS: 20942-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: KSYHPGHAMBDJLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 对叔丁基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  The Halogenation of meta-tert-Butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a016
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-溴-5-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标。

  摘要：

  需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子，这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的活性。对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于Terbam的母体结构，即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯。通过Ellman分析评估了体外酶抑制选择性（冈比亚按蚊对人），并通过世界卫生组织（WHO）纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性。苯基C6位置的溴化增加了对两种AChE的抑制效力，而6碘取代基导致了效力丧失，并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低。同样，在C6处安装己基取代基会大大降低对AgAChE的抑制作用，但显示出对hAChE抑制作用的降低较小。母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对AgAChE的活性，并且通常显示出比对AgAChE更大的对hAChE的活性。用CF3取代3-t-buyl导致抗胆碱酯酶活性差，但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性。还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物，

  DOI：

  10.3390/ijerph16091500

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Synthesis of All‐Carbon Quaternary Centers by Palladium‐Catalyzed Olefin Dicarbofunctionalization
  作者：Maximilian Koy、Peter Bellotti、Felix Katzenburg、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201911012

  日期：2020.2.3

  The redox-neutral dicarbofunctionalization of tri- and tetrasubstituted olefins to form a variety of (hetero)cyclic compounds under photoinduced palladium catalysis is described. This cascade reaction process was used to couple styrenes or acryl amides with a broad range of highly decorated olefins tethered to aryl or alkyl bromides (>50 examples). This procedure enables one or two contiguous all-carbon

  描述了在光诱导的钯催化下三和四取代的烯烃的氧化还原-中性二碳官能化以形成各种（杂环）环化合物。该级联反应过程用于将苯乙烯或丙烯酰胺与广泛束缚在芳基或烷基溴上的高度装饰的烯烃偶联（> 50个实例）。此过程使一个或两个连续的全碳四元中心可以在一个步骤中形成。产物可以容易地多样化并用于生物活性羟吲哚类似物的合成。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Synthesis of 2-arylbenzofuran-3-carbaldehydes <i>via</i> an organocatalytic [3+2] annulation/oxidative aromatization reaction
  作者：Huiwen Zhang、Chunmei Ma、Ziwei Zheng、Rengwei Sun、Xinhong Yu、Jianhong Zhao

  DOI：10.1039/c8cc02474j

  日期：——

  A novel organocatalytic [3+2] annulation/oxidative aromatization reaction of enals with 2-halophenols or β-naphthols is reported. This process enables chemo- and regioselective access to 2-arylbenzofuran-3-carbaldehydes without the use of transition metals or strong oxidants. Preliminary mechanistic studies reveal that an unprecedented, organocatalytic, direct α-arylation pathway is involved.

  报道了烯类与2-卤代苯酚或β-萘酚的新型有机催化[3 + 2]环化/氧化芳构化反应。该方法能够在不使用过渡金属或强氧化剂的情况下对2-芳基苯并呋喃-3-甲醛进行化学和区域选择性反应。初步的机理研究表明，涉及到前所未有的有机催化直接α-芳基化途径。