6H-thieno[3,2-e]indole-7,8-dione | 41322-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-thieno[3,2-e]indole-7,8-dione
• 英文别名: 6H-thieno[3,2-e]indole-7,8-dione；thieno[3,2-e]indoline-7,8 dione；thieno[3,2-e]indoline-7,8-dione；Thieno<3,2-e>diketoindol
• CAS: 41322-98-9
• 化学式: C₁₀H₅NO₂S
• 分子量: 203.221
• InChiKey: NZWGFIDCVTVVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-thieno[3,2-e]indole-7,8-dione 、 3,4-二氯氯苄 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(3,4-dichlorobenzyl)-thieno[3,2-e]indoline-7,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Aldose reductase inhibitory pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种式为##STR1##的吡咯衍生物，其具有醛糖还原酶抑制作用，其中Ra是一个可选的取代苯甲基或肉桂基基团，环A是一个可选的取代苯并噻吩、苯并呋喃、喹啉或N-烷基喹啉的苯环，以及其药学上可接受的盐和非毒性生物降解前体。式I化合物在治疗或预防糖尿病或半乳糖血症的副作用方面具有用途。

  公开号：

  US04443465A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并噻吩 生成 6H-thieno[3,2-e]indole-7,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Jacquignon,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0065393A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  The invention provides an aldose reductase inhibitory pyrrole derivative of the formula: in which Ra is an optionally substituted benzyl or cinnamyl radical, and ring A is the benzene ring of an optionally substituted benzo[b]thiophene, benzo[b]furan, quinoline or N-alkylquino- lone, together with pharmaceutically acceptable salts and non-toxic biodegradable precursors thereof. The compounds of formula I are useful in the treatment or prophylaxis of the side-effects of diabetes or galactosemia.

  本发明提供了一种醛糖还原酶抑制性吡咯衍生物，其式如下： 其中Ra为任选取代的苄基或肉桂基，环A为任选取代的苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、喹啉或N-烷基喹啉的苯环，以及其药学上可接受的盐类和无毒可生物降解的前体。 式 I 化合物可用于治疗或预防糖尿病或半乳糖血症的副作用。
• Synthesis of a thiophene-fused isoindigo derivative: a potential building block for organic semiconductors
  作者：Na Zhao、Li Qiu、Xiao Wang、Zengjian An、Xiaobo Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.076

  日期：2014.1

  Thiophene-fused isoindigo (TII) was synthesized from thieno[2,3-flindol-6(7H)-one in a one-pot reaction, in which the alkylation, oxidation and condensation were finished in one step. It exhibits better intramolecular charge transfer properties and higher reductive potential compared with isoindigo(II), as evidenced by its optical and electrochemical properties, which shows that it might be used as a building block for n-type or ambipolar OFET materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4443465A
  申请人：——

  公开号：US4443465A

  公开（公告）日：1984-04-17