2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 | 328547-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoate
• CAS: 328547-12-2
• 化学式: C₈H₅BrFNO₄
• 分子量: 278.034
• InChiKey: ALJLYDZKUSJQBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 铜 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~230.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 dimethyl 3,6-difluorobiphenylene-1 ,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成2-（4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶-2-基）-苯并咪唑羧酰胺类作为新型口服有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂

  摘要：

  核蛋白聚（ADP-核糖）聚合酶-1/2（PARP-1 / 2）参与被内源或外源过程破坏的DNA修复。在过去十年中，PARP-1 / 2抑制剂已被证明对DNA修复缺陷型肿瘤有效。我们已经开发了一系列4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶-2-基苯并咪唑羧酰胺作为新型有效的PARP-1 / 2抑制剂。由该系列得到的最好的化合物是化合物27，该化合物具有出色的PARP-1和PARP-2抑制活性，IC 50分别为18 nM和42 nM。此外，它可以用CC 50选择性杀死BRCA2缺陷的V-C8细胞920 nM。在MDA-MB-436（BRCA-1突变体）异种移植模型中，该化合物具有良好的耐受性，并显示出单药活性。基于以上结果，化合物27已被选为靶向PARP-1 / 2的首要候选药物，其临床前表征也在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.018

文献信息

• [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPHTHALAZINONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097226A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四元或五元环化合物及其盐、组合物以及使用方法。
• FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20150018356A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017013593A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, R2c, p and q are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  揭示了公式（I）的化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，以及其药用盐，其中R1-R6，R1a，R2a，R1b，R2b，R1c，R2c，p和q如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，这些疾病或疾病可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PARP INHIBITOR, CRYSTALLINE FORMS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DE PARP, FORMES CRISTALLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2017032289A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are a process for preparing a Parp1/2 inhibitor, i.e., (R)-2-fiuoro-10a-methyl-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5,6,7a,11-tetraazacyclohepta[def]cyclopenta[a]fluoren-4(5H)-one (hereinafter referred to as Compound A), crystalline forms (polymorphs) of Compound A or hydrate or solvate thereof, methods for preparing the crystalline forms, and the use thereof.

  提供了一种制备Parp1/2抑制剂的方法，即(R)-2-氟-10a-甲基-7,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚[def]环五[α]芘-4(5H)-酮（以下简称化合物A）的过程，化合物A的晶体形式（多晶形）或其水合物或溶剂化物的制备方法以及其用途。