2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸 | 1055331-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: 5-溴-2-氟-3-硝基甲苯
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 1055331-73-1
• 化学式: C₇H₃BrFNO₄
• mdl: MFCD12173018
• 分子量: 264.008
• InChiKey: NECOPMNBEYPKCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，以及其药用盐，其中R1-R6，R1a，R2a，R1b，R2b，R1c，R2c，p和q如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，这些疾病或疾病可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。

  公开号：

  WO2017013593A1

文献信息

• Discovery of isoquinolinone and naphthyridinone-based inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) as anticancer agents: Structure activity relationship and preclinical characterization
  作者：Navnath P. Karche、Mandar Bhonde、Neelima Sinha、Gourhari Jana、Gagan Kukreja、Sanjay P. Kurhade、Arun R. Jagdale、Ajay R. Tilekar、Anil K. Hajare、Ganesh R. Jadhav、Nishant R. Gupta、Rohan Limaye、Nilesh Khedkar、Baban R. Thube、Javed S. Shaikh、Nageswara Rao Irlapati、Samiron Phukan、Gopal Gole、Apparao Bommakanti、Harshal Khanwalkar、Yogesh Pawar、Ramesh Kale、Rakesh Kumar、Rajesh Gupta、V.R. Praveen Kumar、Saif Wahid、Albi Francis、Tariq Bhat、Nivrutti Kamble、Vinod Patil、Prashant B. Nigade、Dipak Modi、Shashikant Pawar、Sneha Naidu、Harish Volam、Vamsi Pagdala、Sadanand Mallurwar、Hemant Goyal、Pushpak Bora、Prajakta Ahirrao、Minakshi Singh、Prabhakaran Kamalakannan、Kumar Ram Naik、Pradipta Kumar、Rajendra G. Powar、Rajesh B. Shankar、Peter R. Bernstein、Jayasagar Gundu、Kumar Nemmani、Lakshmi Narasimham、Kochumalayil Shaji George、Sharad Sharma、Dhananjay Bakhle、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115819

  日期：2020.12

  targets to design isoquinolinone (I & II) and naphthyridinone (III) analogues is described. Compounds of structure I have good biochemical and cellular potency but suffered from inferior PK. Constraining the linear propylene linker of structure I into a cyclopentene ring (II) offered improved PK parameters, while maintaining potency for PARP1. Finally, to avoid potential issues that may arise from the

  描述了利用PARP1中的GLU988和LYS903残基作为设计异喹啉酮（I和II）和萘啶酮（III）类似物的目标。结构I的化合物具有良好的生化和细胞效力，但PK水平较差。将结构式I的线性丙烯连接基限制为环戊烯环（II）可提供改善的PK参数，同时保持PARP1的效力。最后，为了避免可能由于苯胺基部分的存在而引起的潜在问题，将异喹啉酮环上的氮取代基作为双环的一部分引入。如结构III所示，这提供了萘啶酮支架。萘啶酮系列的进一步优化导致鉴定出一种新型且高效的PARP1抑制剂34，其进一步被表征为临床前候选分子。化合物34具有口服生物利用度，并显示出良好的药代动力学（PK）特性。在BRCA1突变MDA-MB-436乳腺癌异种移植模型中，化合物34作为单一药物以及与化学治疗药物的结合均显示出显着的抗肿瘤功效。另外，化合物34还增强了诸如替莫唑胺等药物在乳腺癌，胰腺癌和尤因氏肉瘤模型中的作用。
• [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPHTHALAZINONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097226A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四元或五元环化合物及其盐、组合物以及使用方法。
• FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20150018356A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PARP INHIBITOR, CRYSTALLINE FORMS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DE PARP, FORMES CRISTALLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2017032289A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are a process for preparing a Parp1/2 inhibitor, i.e., (R)-2-fiuoro-10a-methyl-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5,6,7a,11-tetraazacyclohepta[def]cyclopenta[a]fluoren-4(5H)-one (hereinafter referred to as Compound A), crystalline forms (polymorphs) of Compound A or hydrate or solvate thereof, methods for preparing the crystalline forms, and the use thereof.

  提供了一种制备Parp1/2抑制剂的方法，即(R)-2-氟-10a-甲基-7,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚[def]环五[α]芘-4(5H)-酮（以下简称化合物A）的过程，化合物A的晶体形式（多晶形）或其水合物或溶剂化物的制备方法以及其用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20090069408A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention is directed to, for example, compounds of formula (I): wherein n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物，例如：其中n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢失调。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢失调的方法。