1,4-bis[6-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene | 160591-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis[6-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene
• 英文别名: 6-(2-Chlorophenyl)-3-[4-[6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 160591-64-0
• 化学式: C₂₄H₁₂Cl₂N₈S₂
• 分子量: 547.451
• InChiKey: RHIBBHDKDATVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二肼 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis[6-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过反应以高收率合成了 1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯 (3)双(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1)与羧酸2在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。MTT 测定表明化合物 3a-i 具有抑制 HepG-2（肝癌）、A549-1（肺癌）和 231-2（乳腺癌）增殖的活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2011.015

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some novel bis-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles and bis-4-thiazolidinone derivatives from terephthalic dihydrazide
  作者：Vikrant S. Palekar、Amey J. Damle、S.R. Shukla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.023

  日期：2009.12

  A novel series of 1,4-bis(6-(substituted phenyl)-[1,2,4]-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5a–b) and 4-bis(substituted phenyl)-4-thiazolidinone derivatives (7a–c) have been synthesized from terephthalic dihydrazide (1) through multistep reaction sequence. 1,4-Bis(5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2yl) benzene derivatives (2a–f) and bis-substituted terephthalohydrazide (6a–e) were also synthesized from terephthalic

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;VERMA, PRATIMA, CURR. SCI., 58,(1989) N8, C. 1028-1030
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、VERMA, PRATIMA

  DOI：——

  日期：——