1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane | 119060-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane
• 英文别名: 2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane；[2-(Benzenesulfonyl)-1-phenoxycyclopropyl]oxybenzene
• CAS: 119060-46-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: CUKZYRHMWMONTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 sodium amalgam 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-1,1-(diphenoxy)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-（phenylsulfonyl）cyclopropane asβ-lithioacrylate和环丙酮缩醛阴离子合成子。

  摘要：

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80161-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯环丙基苯砜 、 苯酚 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Organic Anions; CXLIX.¹Reactions ofgem-Dichlorocyclopropanes Containing an Electron-Withdrawing Substituent with Organic Anions Generated with Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  双氯环丙烷1在浓氢氧化钠溶液和相转移催化剂的存在下，与碳氢、氧氢和硫氢酸反应，生成双取代环丙烷2或链状产物3，产率可达44-95%。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27635

文献信息

• 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane as a furan annulating agent
  作者：Manat Pohmakotr、Auntika Takampon、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00332-8

  日期：1996.5

  Reactions of the lithio derivative 2 derived from 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane (1) with both acyl chlorides and acyl imidazoles yielded dihydrofurans 5 which could be transformed to the corresponding furans 6 by treatment with a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.

  衍生自1，1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷（1）的硫代衍生物2与酰氯和酰基咪唑的反应产生了二氢呋喃5，其可以通过用催化量的p处理而转化为相应的呋喃6。-甲苯磺酸。