2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1153734-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1153734-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD12069999
• 分子量: 264.711
• InChiKey: VIEDGPCXSJGMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2004060870A1
• 作为产物：
  描述：

  (3Z)-3-羟基亚胺丁酸乙酯 、 邻氯苯甲胺 反应 4.0h， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2004060870A1

文献信息

• Novel CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20040167129A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义，并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
• CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07294644B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1583742A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1583742B1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7294644B2
  申请人：——

  公开号：US7294644B2

  公开（公告）日：2007-11-13