2-fluoro-N-(6-(4-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide | 1615720-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-N-(6-(4-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-[6-[5-(4-fluorophenyl)-3-piperidin-4-ylimidazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1615720-82-5
• 化学式: C₂₆H₂₂F₂N₈O
• 分子量: 500.51
• InChiKey: IPPLZBANPLRABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-1-碘代丙烷 、 2-fluoro-N-(6-(4-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-fluoro-N-(6-(4-(4-fluorophenyl)-1-(1-(3-fluoropropyl)piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  WO2014100533A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。