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2-溴-5-氰基苯甲酸 | 845616-12-8

中文名称
2-溴-5-氰基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-cyanobenzoic acid
英文别名
——
2-溴-5-氰基苯甲酸化学式
CAS
845616-12-8
化学式
C8H4BrNO2
mdl
——
分子量
226.029
InChiKey
LFMSICZVBGWOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下应存放在干燥且密封的容器中。

SDS

SDS:1a3e24757e531116f3f97fabc0e6cb71
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-氰基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-溴-3-(溴甲基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的C–H和C–O键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
    摘要:
    通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成,然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成,并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析,探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速,实用地获得TAM-16的关键中间体,TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂,因此,对有机合成和制药工业具有重要意义。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01207
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氰基苯甲酸亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66%的产率得到2-溴-5-氰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
    [FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
    摘要:
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中所述,用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2005023260A1
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文献信息

  • Benzoyl-piperazine derivatives
    申请人:Jolidon J. Synese
    公开号:US20050209241A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘酸摄取的疾病,如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
  • NOVEL PHENYL AMIDE OR PYRIDYL AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20100105906A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 and R 1 to R 11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
    这项发明涉及公式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物 其中A1、A2、B1、B2和R1到R11如描述和索赔中所定义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂,可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
  • Substituted acylpiperazine derivatives
    申请人:Alberati-Giani Daniela
    公开号:US20050059668A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to methods for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    该发明涉及以下式中的化合物,其中取代基如规范中定义,并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
  • [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2017139603A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.
    本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
  • SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20190359565A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.
    提供的是一个化合物的化学式(I):其中变量基团在此处定义。
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