ethyl 2-oxo-3-[(pyrrolidin-1-ylcarbothioyl)sulfanyl]propanoate | 1252923-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-[(pyrrolidin-1-ylcarbothioyl)sulfanyl]propanoate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3-[(pyrrolidinylcarbothioyl)sulfanyl]propanoate；Ethyl 2-oxo-3-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)propanoate；ethyl 2-oxo-3-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1252923-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 261.366
• InChiKey: LTPBHGNURDCNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二硫化碳 、 3-溴丙酮酸乙酯 反应 5.5h， 以97%的产率得到ethyl 2-oxo-3-[(pyrrolidin-1-ylcarbothioyl)sulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于异氰酸酯的三组分反应：轻松合成取代的2 H -pyran-3,4-dicarboxylates

  摘要：

  描述了一种在无溶剂条件下使用二硫代氨基甲酸酯，乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的三组分反应合成2 H-吡喃-3,4-二羧酸酯的有效方法。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯的合成可能基于仲胺，CS 2和烷基卤化物在无溶剂条件下的一锅反应，而无需使用催化剂。温和的反应条件和高产率的反应显示了这些方法的良好合成优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.041

文献信息

• A novel isocyanide-based three-component reaction: a facile synthesis of substituted 2H-pyran-3,4-dicarboxylates
  作者：Mohammad A. Khalilzadeh、Zinatossadat Hossaini、Mohammad M. Baradarani、Adel Hasannia

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.041

  日期：2010.10

  for synthesis of 2H-pyran-3,4-dicarboxylates using the three-component reaction of dithiocarbamates, dialkyl acetylenedicarboxylates, and isocyanides in solvent-free conditions is described. In these reactions, synthesis of dithiocarbamates is possibly based on the one-pot reaction of secondary amines, CS2, and alkyl halides in solvent-free conditions without using a catalyst. The mild reaction conditions

  描述了一种在无溶剂条件下使用二硫代氨基甲酸酯，乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的三组分反应合成2 H-吡喃-3,4-二羧酸酯的有效方法。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯的合成可能基于仲胺，CS 2和烷基卤化物在无溶剂条件下的一锅反应，而无需使用催化剂。温和的反应条件和高产率的反应显示了这些方法的良好合成优势。