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N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxy-3-propyl-3H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide | 452056-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxy-3-propyl-3H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide
英文别名
N-[4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxido-3-propylimidazol-1-ium-4-yl]pyridin-2-yl]acetamide
N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxy-3-propyl-3H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide化学式
CAS
452056-84-7
化学式
C19H19FN4O2
mdl
——
分子量
354.384
InChiKey
ULWSSVDBRMKYCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203 °C
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxy-3-propyl-3H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-3-propyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型取代的吡啶基咪唑类作为有效的抗细胞因子药物,对肝细胞色素P450酶的活性较低。
    摘要:
    制备了一系列p38 MAP(有丝分裂原活化蛋白)激酶的多取代吡啶-4-基咪唑抑制剂,作为小分子抗细胞因子药物和候选药物,用于治疗慢性炎性疾病。评估了吡啶基和咪唑部分的取代基对选择性抑制p38的贡献,而没有伴随的细胞色素P450相互作用。将1-苯基乙基(7e,p38:IC(50)0.38 microM)或乙酰基取代基放置在几个2-氨基吡啶咪唑的环外氮原子上导致鉴定出有效的p38抑制剂,该抑制剂超过了起始铅ML 3375(p38:IC (50)0.63 microM)效能。初步的模型研究将7e的增强生物活性与其1-苯基乙基氨基侧链和靠近p38接头区域的疏水口袋之间的新型相互作用相关。该系列中最活跃的p38抑制剂在功能性PBMC(外周血单个核细胞)和全血测定中保持了其功效。此外,与在模型p38抑制剂中观察到的肝毒性有关的细胞色素P450相互作用,通过在咪唑核的1位上引入四甲基哌啶取代基而非常有效
    DOI:
    10.1021/jm030766k
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三正丙基-六氢-s-三嗪N-{4-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyliminoacetyl]pyridin-2-yl}acetamide乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以51%的产率得到N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-1-oxy-3-propyl-3H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型取代的吡啶基咪唑类作为有效的抗细胞因子药物,对肝细胞色素P450酶的活性较低。
    摘要:
    制备了一系列p38 MAP(有丝分裂原活化蛋白)激酶的多取代吡啶-4-基咪唑抑制剂,作为小分子抗细胞因子药物和候选药物,用于治疗慢性炎性疾病。评估了吡啶基和咪唑部分的取代基对选择性抑制p38的贡献,而没有伴随的细胞色素P450相互作用。将1-苯基乙基(7e,p38:IC(50)0.38 microM)或乙酰基取代基放置在几个2-氨基吡啶咪唑的环外氮原子上导致鉴定出有效的p38抑制剂,该抑制剂超过了起始铅ML 3375(p38:IC (50)0.63 microM)效能。初步的模型研究将7e的增强生物活性与其1-苯基乙基氨基侧链和靠近p38接头区域的疏水口袋之间的新型相互作用相关。该系列中最活跃的p38抑制剂在功能性PBMC(外周血单个核细胞)和全血测定中保持了其功效。此外,与在模型p38抑制剂中观察到的肝毒性有关的细胞色素P450相互作用,通过在咪唑核的1位上引入四甲基哌啶取代基而非常有效
    DOI:
    10.1021/jm030766k
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