3,4-dimethoxyphenylborate | 725272-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenylborate
• 英文别名: 3,4-Dimethoxyphenylboric acid；(3,4-dimethoxyphenoxy)boronic acid
• CAS: 725272-75-3
• 化学式: C₈H₁₁BO₅
• 分子量: 197.983
• InChiKey: YXLFYBXQEZHFDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenylborate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-{(E)-2-[4-(1-imidazolyl)-quinazolin-2-yl]}ethenyl-4-(3,4-dimethoxy)phenyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Parkinson's disease and enhancement of dopamine signal using PDE 10 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量来治疗帕金森病的治疗或预防方法；还涉及一种用作治疗或预防帕金森病的药物组合物，其包括作为活性成分具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。此外，本发明涉及一种增强大脑中多巴胺信号的方法，包括给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量；还涉及用作增强大脑中多巴胺信号的药物组合物，其包括作为活性成分具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。

  公开号：

  US08338420B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲醚 、 n-butyllithium hexane 、 硼酸三甲酯 、 四氢呋喃 反应 1.0h， 以obtained by evaporation of the solvent instead of 3,4-dimethoxyphenylboric acid的产率得到3,4-dimethoxyphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridinecarbonylpiperazinederivative

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，该化合物由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。（其中R1、R2：氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或类似物，R3、R4：氢、（取代的）较低的烷基、卤素或类似物，R5：氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或类似物，n：0或1）。

  公开号：

  US07196080B2

文献信息

• Synthesis and Antitumor Evaluation of Nitrovinyl Biphenyls: Anticancer Agents Based on Allocolchicines
  作者：Nishant Jain、Divya Yada、Thokhir B. Shaik、Galanki Vasantha、P. Surendra Reddy、Shasi V. Kalivendi、B. Sreedhar

  DOI：10.1002/cmdc.201100019

  日期：2011.5.2

  A new class of nitrovinyl biphenyl compounds based on the structures of colchicines and allocolchicines were designed, synthesized, and shown to inhibit tubulin polymerization and cause mitotic arrest. A majority of these compounds were found to possess potent anticancer properties, with IC50 values in the range of 0.05–7 μM, and are equally potent with colchicine in HeLa and MCF‐7 cells. Compounds

  设计，合成了基于秋水仙碱和二十碳五烯茶碱结构的新型一类硝基乙烯基联苯化合物，该化合物可抑制微管蛋白聚合并引起有丝分裂停滞。大多数这些化合物被发现具有有效的抗癌性质，带IC 50个中的0.05-7μ范围内的值中号，并且与在HeLa和MCF-7细胞秋水仙碱同等有效。化合物14e和14f抑制微管蛋白的组装超过60％，流式细胞仪研究表明，细胞周期的G 2 / M期细胞以浓度依赖的方式生长停滞。用14 f处理细胞导致细胞周期蛋白B1和极光激酶B mRNA水平的上调，这对应于细胞周期G 2 / M期的生长停滞（作为作用方式）。
• N-biphenylamides and fungicidal compositions containing the same
  申请人：Sakaguchi Hiroshi

  公开号：US20050192359A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A N-biphenylamide compound of the formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, halogen atom or the like, R 6 represents C1-C6 alkyl and the like, R 7 represents a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, R 8 represents a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, R 9 and R 10 independently represents a halogen atom, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or the like, R 11 , R 12 and R 13 independently represent a hydrogen atom, halogen atom or the like, R 14 , R 15 , R 16 and R 17 independently is a hydrogen atom, halogen atom or the like, X 1 represents an oxygen atom or sulfur atom, X 2 represents an oxygen atom or sulfur atom; has excellent effect aginst plant diseases.

  化合物的结构式（1）为N-联苯酰胺，其中R1，R2，R3，R4和R5独立地表示氢原子，卤素原子或类似物，R6表示C1-C6烷基或类似物，R7表示氢原子或C1-C3烷基，R8表示氢原子或C1-C3烷基，R9和R10独立地表示卤素原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或类似物，R11，R12和R13独立地表示氢原子，卤素原子或类似物，R14，R15，R16和R17独立地为氢原子，卤素原子或类似物，X1表示氧原子或硫原子，X2表示氧原子或硫原子；具有优异的植物病害防治效果。
• Phenlypyridine carbonyl piperazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040192701A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. 1 (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyd, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2：氢、卤素、低碳基、低烷氧基等，R3、R4：氢、(取代)低碳基、卤素等，R5：氢、低烷基、低烷氧羰基等，n：0或1)。
• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  本发明涉及通式（A）的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环基，苯基或萘基，通过其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，杂环基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰胺基，杂环基磺酰基，杂环基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基，环烷基和烯基可以单独或在组合中携带多达6个碳原子，并且可以在环上携带多达6个环成员，可以单独或在组合中携带，且基团R2和R3可以被取代；以及该化合物的酸加成盐。本发明还涉及制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，制备的中间体，相应的药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。该产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• Treatment of Parkinson's disease and enhancement of dopamine signal using PDE 10 inhibitor
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08338420B1

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a therapeutic or prophylactic method for treating Parkinson's disease by administering an effective amount of a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity; and also relates to a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of Parkinson's disease comprising as an active ingredient a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity. Moreover, the present invention relates to a method for enhancing dopamine signal in the brain, which comprises administering an effective amount of a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity; and also relates to pharmaceutical composition for enhancing dopamine signal in brain comprising as an active ingredient a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity.

  本发明涉及一种通过给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量来治疗帕金森病的治疗或预防方法；还涉及一种用作治疗或预防帕金森病的药物组合物，其包括作为活性成分具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。此外，本发明涉及一种增强大脑中多巴胺信号的方法，包括给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量；还涉及用作增强大脑中多巴胺信号的药物组合物，其包括作为活性成分具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。