N-[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine | 367943-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 367943-59-7
• 化学式: C₂₂H₃₂NO₅P
• 分子量: 421.474
• InChiKey: SHANQEGMPZPSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 、 N-[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[(E)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基-和二烷基菲-9-基胺的方便合成

  摘要：

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16090
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-1-丁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基-和二烷基菲-9-基胺的方便合成

  摘要：

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16090

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkyl- and Dialkylphenanthren-9-ylamines
  作者：Axel Couture、Christophe Hoarau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2001-16090

  日期：——

  A variety of alkyl- and dialkylphenanthren-9-ylamines 1 and 2 have been prepared by radical-mediated cyclizations of the corresponding diaryleneamines 3 issued from Horner reactions between appropriate phosphorylated dibenzylamines 4 and halogenoarylaldehydes 5.

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。