N-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-glycine | 66947-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-glycine
• 英文别名: N-(2-Brom-4-methyl-phenyl)-glycin；2-(2-Bromo-4-methylanilino)acetic acid
• CAS: 66947-39-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: CKVIJNUAGSESMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  406.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胱胺 、 N-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-(disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-((2-bromo-4-methylphenyl)amino)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of oxime lacking Psammaplin inspired chemical libraries as anti-cancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129173
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-bromo-4-methylphenyl)glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓

  摘要：

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202314304

文献信息

• Synthesis of Ring-Substituted N-Phenylglycines, Their Nitriles and Amides
  作者：AKIRA TAKEDA

  DOI：10.1021/jo01360a028

  日期：1957.9
• UGARKER B. G.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S.; SUBRAMANYA BHAT K. G., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 2, 109-114
  作者：UGARKER B. G.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.、 SUBRAMANYA BHAT K. G.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and biological evaluation of oxime lacking Psammaplin inspired chemical libraries as anti-cancer agents
  作者：Srinivas Lavanya Kumar M、Kasim Ali、Priyank Chaturvedi、Sanjeev Meena、Dipak Datta、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129173

  日期：2021.2
• Construction of Bridged Benzazepines via Photo‐Induced Dearomatization
  作者：Ting‐Ting Song、Yong‐Kang Mei、Yan Liu、Xiao‐Yu Wang、Shi‐Yu Guo、Ding‐Wei Ji、Boshun Wan、Weiming Yuan、Qing‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202314304

  日期：2024.1.8

  A mild and efficient protocol is developed to convert simple aromatic substrates into value-added and structurally complex bridged benzazepines via a photocatalytic dearomatization. The switchable diastereoselectivity could be furnished by the manipulation of base-promoted or photoinduced intramolecular hydroamination.

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。