3-methylphenanthro<2,1-b>thiophene | 84548-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methylphenanthro<2,1-b>thiophene
• 英文别名: 3-methylphenanthro[2,1-b]thiophene；Phenanthro[2,1-b]thiophene, 3-methyl；3-methylnaphtho[2,1-e][1]benzothiole
• CAS: 84548-57-2
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: YGKFGYRNHWUIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylphenanthro<2,1-b>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 甲基三辛基氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-cyanomethylphenanthro<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]thiophene 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1125-1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1125 - 1130
  作者：Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1125-1130
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——