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3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropene | 49572-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropene
英文别名
1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone;6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-5-β-(p-methoxy-phenyl)-acryloyl-cumaron;1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropene化学式
CAS
49572-77-2
化学式
C20H18O6
mdl
——
分子量
354.359
InChiKey
KMSLPPGLPWHDIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141 °C
  • 沸点:
    578.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropene 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 7-(5-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione
    参考文献:
    名称:
    一种简单的方法来融合吡啶并 [2,3-d] 嘧啶并结合 khellinone 和三甲氧基苯基部分作为抗菌和抗真菌剂的新支架
    摘要:
    摘要 2-氨基-3-氰基吡啶是合成埃及天然产物visnagin 和khellin 类似物的简单前体。在温和的反应条件下制备稠合吡啶并[2,3-d]嘧啶。报道了合成化合物的详细合成和光谱数据。一些分离的化合物显示出抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1515/hc-2013-0199
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文献信息

  • Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 166 - 173
    作者:Mustafa,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Aziz,G. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 286 - 291
    作者:Aziz,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FURANOCHALCONES AS INHIBITORS OF CYP1A1, CYP1A2 AND CYP1B1 FOR CANCER CHEMOPREVENTION
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US20210284618A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention relates to the furanochalcone class of compounds of general formula A. The present invention particularly relates to the synthesis of furanochalcones and their CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 inhibitory activity. In addition, the invention relates to the prevention or treatment of cancer caused by polyaromatic hydrocarbons (PAHs), 4-nitroquinoline-1-oxide, and N-nitroso-N-methylurea, heterocyclic amines, estrogen and 17β-estradiol, resulting from the inhibition of CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 enzymes.
  • A simple approach to fused pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines incorporating khellinone and trimethoxyphenyl moieties as new scaffolds for antibacterial and antifungal agents
    作者:Khadiga M. Abu-Zied、Tahia K. Mohamed、Omar K. Al-Duiaj、Magdi E.A. Zaki
    DOI:10.1515/hc-2013-0199
    日期:2014.4.1
    Abstract 2-Amino-3-cyanopyridine is a simple precursor for the synthesis of analogues of Egyptian natural products visnagin and khellin. Fused pyrido[2,3-d]pyrimidines were prepared under mild reaction conditions. The detailed syntheses and spectroscopic data of the synthesised compounds are reported. Some isolated compounds show antibacterial and antifungal activity.
    摘要 2-氨基-3-氰基吡啶是合成埃及天然产物visnagin 和khellin 类似物的简单前体。在温和的反应条件下制备稠合吡啶并[2,3-d]嘧啶。报道了合成化合物的详细合成和光谱数据。一些分离的化合物显示出抗菌和抗真菌活性。
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