2-(methylthio)-4-methoxy-6-phenylpyrimidine | 102649-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-methoxy-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 102649-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: CKEPWVHJZHYEFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-methoxy-6-phenylpyrimidine 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4(1H)-嘧啶酮,2,6-二苯基-
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-4-methoxy-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041

文献信息

• Pyrimidinones. 3. N-Substituted 6-phenylpyrimidinones and pyrimidinediones with diuretic/hypotensive and antiinflammatory activity
  作者：Harvey I. Skulnick、James H. Ludens、Michael G. Wendling、E. Myles Glenn、Norman A. Rohloff、Robert J. Smith、Wendell Wierenga

  DOI：10.1021/jm00158a030

  日期：1986.8

  In an extensive analysis of the antiviral and interferon-induction structure-activity relationship of 6-arylpyrimidinones we found that modifications at positions 1-4 of the pyrimidine ring resulted in a loss of activity. However, we uncovered interesting hypotensive and antiinflammatory activity with a series of N-substituted analogues, the results of which we report herein.
• SKULNICK H. I.; LUDENS J. H.; WENDLING M. G.; GLENN E. M.; ROHLOFF N. A.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1499-1504
  作者：SKULNICK H. I.、 LUDENS J. H.、 WENDLING M. G.、 GLENN E. M.、 ROHLOFF N. A.、+

  DOI：——

  日期：——
• CARBONSÄUREDERIVATE MIT ARYLSUBSTITUIERTEN STICKSTOFFHETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181281A2

  公开（公告）日：2002-02-27
• [DE] NEUE CARBONSÄUREDERIVATE MIT ARYLSUBSTITUIERTEN STICKSTOFFHETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN REZEPTORANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING ARYL-SUBSTITUTED NITROGEN HETEROCYCLES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE COMPRENANT DES HETEROCYCLES D'AZOTE SUBSTITUES PAR ARYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENTHOLINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000073276A2

  公开（公告）日：2000-12-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der Formel (I), wobei die Substituenten die in der Beschreibung erläuterte Bedeutung haben, die Herstellung und Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.
• Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors
  作者：Keith W. Woods、Chunqiu Lai、Julie M. Miyashiro、Yunsong Tong、Alan S. Florjancic、Edward K. Han、Niru Soni、Yan Shi、Loren Lasko、Joel D. Leverson、Eric F. Johnson、Alexander R. Shoemaker、Thomas D. Penning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.041

  日期：2012.3

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.