3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 174321-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 174321-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: COLAUUABCBQJSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙酮和苯乙酮的羰基α-芳基化反应生成1,3-二酮。

  摘要：

  三种共芳基芳基化：描述了首次使用丙酮以及苯乙酮的羰基酮基芳基化方法（参见方案）。该反应耐受一定范围的（杂）芳基碘化物和几种官能化的芳基酮偶合伙伴。仅施加低压的分子CO，不需要其他溶剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201302590

文献信息

• Palladium-Catalysed Carbonylative α-Arylation of Acetone and Acetophenones to 1,3-Diketones
  作者：Johannes Schranck、Anis Tlili、Pamela G. Alsabeh、Helfried Neumann、Mark Stradiotto、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302590

  日期：2013.9.16

  Three COmponent -arylation: A carbonylative ketone -arylation process employing acetone for the first time, as well as acetophenones, is described (see scheme). The reaction tolerates a range of (hetero)aryl iodides and several functionalised aryl ketone coupling partners. Only low pressures of molecular CO are applied and no additional solvent is necessary.

  三种共芳基芳基化：描述了首次使用丙酮以及苯乙酮的羰基酮基芳基化方法（参见方案）。该反应耐受一定范围的（杂）芳基碘化物和几种官能化的芳基酮偶合伙伴。仅施加低压的分子CO，不需要其他溶剂。