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3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 174321-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
174321-43-8
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
COLAUUABCBQJSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的丙酮和苯乙酮的羰基α-芳基化反应生成1,3-二酮。
    摘要:
    三种共芳基芳基化:描述了首次使用丙酮以及苯乙酮的羰基酮基芳基化方法(参见方案)。该反应耐受一定范围的(杂)芳基碘化物和几种官能化的芳基酮偶合伙伴。仅施加低压的分子CO,不需要其他溶剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201302590
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