1-[3-[(6-Chloropyridin-3-yl)amino]indol-1-yl]ethanone | 869958-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[(6-Chloropyridin-3-yl)amino]indol-1-yl]ethanone
• CAS: 869958-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: VRCPPRXWAYRXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(6-Chloropyridin-3-yl)amino]indol-1-yl]ethanone 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(6-chloropyridin-3-yl)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES
  [FR] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES

  摘要：

  公式（I）的1-杂环基-1,5-二氢吡啶并[3,2-b]吲哚-2-酮：其N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药、酯及其代谢物，其中n为1、2或3；R1为氢、氰基、卤素、取代的羰基、甲基亚胺基、N-羟基甲基亚胺基、单取代或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、Het1或Het2；X为NR2、O、S、SO、SO2；R2为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，可选择性地取代；R2为芳基，取代基为-COOR4；或R2为：(b-1)；(b-2)；-CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15（b-3）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14（b-4）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR5aR5b（b-5）；-a1=a2-a3=a4-为-CH=CH-CH=CH-；-N=CH-CH=CH-；-CH=N-CH=CH-；-CH=CH-N=CH-；-CH=CH-CH=N-；其中（c-1）-（c-5）中的氢原子可被某些基团取代；R3为可取代的单环或双环芳香杂环环系统。

  公开号：

  WO2005111047A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 、 N-乙酰基-3-羟基吲哚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到1-[3-[(6-Chloropyridin-3-yl)amino]indol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES
  [FR] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES

  摘要：

  公式（I）的1-杂环基-1,5-二氢吡啶并[3,2-b]吲哚-2-酮：其N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药、酯及其代谢物，其中n为1、2或3；R1为氢、氰基、卤素、取代的羰基、甲基亚胺基、N-羟基甲基亚胺基、单取代或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、Het1或Het2；X为NR2、O、S、SO、SO2；R2为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，可选择性地取代；R2为芳基，取代基为-COOR4；或R2为：(b-1)；(b-2)；-CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15（b-3）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14（b-4）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR5aR5b（b-5）；-a1=a2-a3=a4-为-CH=CH-CH=CH-；-N=CH-CH=CH-；-CH=N-CH=CH-；-CH=CH-N=CH-；-CH=CH-CH=N-；其中（c-1）-（c-5）中的氢原子可被某些基团取代；R3为可取代的单环或双环芳香杂环环系统。

  公开号：

  WO2005111047A1

文献信息

• 1-Heterocyclyl-1,5-Dihydro-Pyrido[3,2-B]Indol-2-Ones
  申请人：Kesteleyn Rudolf Romanie Bart

  公开号：US20070265295A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones of formula (I): the N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein n is 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, cyano, halo, substituted carbonyl, methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)methanimidamidyl, Het 1 or Het 2 ; X is NR 2 , O, S, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen, C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, which are optionally substituted; R 2 is aryl substituted with —COOR 4 ; or R 2 is: —C p H 2p —CH(OR 14 )—C q H 2q —R 15 (b-3); —CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) m —OR 14 (b-4); —CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) m —NR 5a R 5b (b-5); -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is —CH═CH—CH═CH—; —N═CH—CH═CH—; —CH═N—CH═CH—; —CH═CH—N═CH—; —CH═CH—CH═N—; wherein hydrogen atoms in (c-1)-(c-5) may be replaced by certain radicals; R 3 is a monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic ring system that can be substituted.

  公式（I）的1-杂环基-1,5-二氢-吡啶[3,2-b]吲哚-2-酮：其中n为1、2或3；R1为氢、氰基、卤素、取代的羰基、甲基亚胺基、N-羟基甲基亚胺基、单或双（C1-4烷基）甲基亚胺基、Het1或Het2；X为NR2、O、S、SO、SO2；R2为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，可选地取代；R2为芳基，取代为—COOR4；或R2为：—CpH2p—CH(OR14)—CqH2q—R15（b-3）；—CH2—CH2—（O—CH2—CH2）m—OR14（b-4）；—CH2—CH2—（O—CH2—CH2）m—NR5aR5b（b-5）；-a1=a2-a3=a4-为—CH═CH—CH═CH—；—N═CH—CH═CH—；—CH═N—CH═CH—；—CH═CH—N═CH—；—CH═CH—CH═N—；其中（c-1）-（c-5）中的氢原子可以被某些基团取代；R3为可取代的单环或双环芳香杂环环系。
• US7615639B2
  申请人：——

  公开号：US7615639B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES<br/>[FR] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005111047A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indo l-2-ones of formula (I): the N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereo f, wherein n is 1, 2 or 3; R1 is hydrogen, cyano, halo, substituted carbonyl, methanimidamidyl, N-hydroxy- methanimidamidyl, mono- or di(C1-4alkyl)methanimidamidyl, Het1 or Het2; X is NR2, O, S, SO, SO2; R2 is hydrogen, C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C3-7cycloalkyl, which are optionally substituted; R2 is aryl subst ituted with -COOR4 ; or R2 is: (b-1); (b-2); -CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15 (b-3); -CH2-CH2-(O-CH2 -CH2)m-OR14 (b-4); -CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR5aR5b (b-5); -a1=a2-a3=a4- is -CH=CH-CH=CH-; -N=CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; -CH=CH-CH=N-; wherein hydrogen atoms in (c-1) - (c-5) may be replaced by certain radicals; R3 is a monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic ring system that can be substituted.

  公式（I）的1-杂环基-1,5-二氢吡啶并[3,2-b]吲哚-2-酮：其N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药、酯及其代谢物，其中n为1、2或3；R1为氢、氰基、卤素、取代的羰基、甲基亚胺基、N-羟基甲基亚胺基、单取代或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、Het1或Het2；X为NR2、O、S、SO、SO2；R2为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，可选择性地取代；R2为芳基，取代基为-COOR4；或R2为：(b-1)；(b-2)；-CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15（b-3）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14（b-4）；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR5aR5b（b-5）；-a1=a2-a3=a4-为-CH=CH-CH=CH-；-N=CH-CH=CH-；-CH=N-CH=CH-；-CH=CH-N=CH-；-CH=CH-CH=N-；其中（c-1）-（c-5）中的氢原子可被某些基团取代；R3为可取代的单环或双环芳香杂环环系统。