2-溴-5-碘-3-硝基吡啶 | 426463-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-5-碘-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-Bromo-3-nitro-5-iodopyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-iodo-3-nitropyridine
• CAS: 426463-20-9
• 化学式: C₅H₂BrIN₂O₂
• 分子量: 328.892
• InChiKey: ZEECRCKYHSULQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-碘-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-溴-5-碘吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-5-碘吡啶-3-胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺的合成方法。主要解决其有效合成方法缺乏的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氨基‑3‑硝基吡啶在水和醋酸的混合液中，在浓硫酸的催化作用下，和高碘酸钠、碘生成化合物1；化合物1在重氮化反应条件下，和氢溴酸、亚硝酸钠、溴化亚铜反应，生成化合物2；化合物2在乙醇和水的混合液中和氯化铵，铁粉反应，硝基被还原成氨基，生成目标化合物3；反应式如下：。作为价格昂贵的医药中间体，2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107325045A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 2-溴-5-碘-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-5-碘吡啶-3-胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺的合成方法。主要解决其有效合成方法缺乏的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氨基‑3‑硝基吡啶在水和醋酸的混合液中，在浓硫酸的催化作用下，和高碘酸钠、碘生成化合物1；化合物1在重氮化反应条件下，和氢溴酸、亚硝酸钠、溴化亚铜反应，生成化合物2；化合物2在乙醇和水的混合液中和氯化铵，铁粉反应，硝基被还原成氨基，生成目标化合物3；反应式如下：。作为价格昂贵的医药中间体，2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107325045A

文献信息

• Compounds and methods for promoting smoking cessation
  申请人：Research Triangle Insitute

  公开号：US20030176434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds and methods for promoting smoking cessation. The compounds may be used to treat a variety of other conditions and disease states.

  化合物和方法用于促进戒烟。这些化合物可以用于治疗各种其他情况和疾病状态。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PROMOTING SMOKING CESSATION
  申请人：CARROLL F. Ivy

  公开号：US20090318490A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds and methods for promoting smoking cessation. The compounds may be used to treat a variety of other conditions and disease states.

  化合物和促进戒烟的方法。这些化合物也可用于治疗其他各种疾病和病态。
• 一种2-溴-5-碘吡啶-3-胺的合成方法
  申请人：上海吉尔多肽有限公司

  公开号：CN107325045A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺的合成方法。主要解决其有效合成方法缺乏的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氨基‑3‑硝基吡啶在水和醋酸的混合液中，在浓硫酸的催化作用下，和高碘酸钠、碘生成化合物1；化合物1在重氮化反应条件下，和氢溴酸、亚硝酸钠、溴化亚铜反应，生成化合物2；化合物2在乙醇和水的混合液中和氯化铵，铁粉反应，硝基被还原成氨基，生成目标化合物3；反应式如下：。作为价格昂贵的医药中间体，2‑溴‑5‑碘吡啶‑3‑胺在制药行业中得到广泛应用。