ethyl carbonic 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic anhydride | 1356907-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl carbonic 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic anhydride
• 英文别名: Ethoxycarbonyl 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate；ethoxycarbonyl 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 1356907-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: GNFCVKKGKSNKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl carbonic 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic anhydride 、 2-萘肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-N'-(naphthalen-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA

  摘要：

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。

  公开号：

  WO2012013755A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-二恶烷-2-乙酸乙酯 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl carbonic 2-(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA

  摘要：

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。

  公开号：

  WO2012013755A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of 1-aryl-pyrazol-3-one compounds useful as sigma receptors inhibitors
  申请人：Esteve Química, S.A.

  公开号：EP2418192A1

  公开（公告）日：2012-02-15

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。
• Process for the Preparation of 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE Intermediates Useful in the Synthesis of SIGMA Receptors Inhibitors
  申请人：Bartra Sanmartí Martí

  公开号：US20130184472A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  本发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的过程，涉及新型中间体，以及利用这些中间体制备sigma受体抑制剂的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS
  申请人：Esteve Química, S.A.

  公开号：EP2598469A1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US9035070B2
  申请人：——

  公开号：US9035070B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2012013755A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。