(S)-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-aminopropanamide | 1562195-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-aminopropanamide
• 英文别名: (S)-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-amino-propanamide；(2S)-2-amino-N-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-4-oxospiro[3H-1,5-benzoxazepine-2,4'-oxane]-3-yl]propanamide
• CAS: 1562195-80-5
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₃O₅
• 分子量: 568.467
• InChiKey: LPYCHTYQOLSQKX-SSOJOUAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 (S)-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-aminopropanamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-N-((S)-5-((6-Bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-(2-hydroxyethyl amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-oxo-1-(4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)propan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-aminopropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Substituted hetero-azepinones
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了以下公式的化合物： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病，包括癌症。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。