methyl 3-(3-methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)propanoate | 497922-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-indol-2-yl]propanoate
• CAS: 497922-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: OLDGRZBHBOPMSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-73.5 °C
• 沸点：
  424.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)propanoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl [2-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl]cetate
  参考文献：
  名称：

  选择性官能团转化合成2-(3-羟丙基)吲哚-3-乙酸和3-(2-羟乙基)吲哚-2-丙酸

  摘要：

  羟烷基吲哚乙酸（丙酸）酸 I 和 2 由常见的中间体二甲酯 3 通过化学选择性水解和还原制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33642
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(3-methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  选择性官能团转化合成2-(3-羟丙基)吲哚-3-乙酸和3-(2-羟乙基)吲哚-2-丙酸

  摘要：

  羟烷基吲哚乙酸（丙酸）酸 I 和 2 由常见的中间体二甲酯 3 通过化学选择性水解和还原制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33642

文献信息

• Synthesis of 2-(3-Hydroxypropyl)indol-3-acetic Acid and 3-(2-Hydroxy­ethyl)indole-2-propanoic Acid by Selective Functional Group Transformations
  作者：Janos Sapi、Sophie-Isabelle Bascop、Jean-Yves Laronze

  DOI：10.1055/s-2002-33642

  日期：——

  Hydroxyalkylindolyl acetic(propanoic) acids I and 2 were prepared from a common intermediate dimethyl ester 3 by chemoselective hydrolyses and reductions.

  羟烷基吲哚乙酸（丙酸）酸 I 和 2 由常见的中间体二甲酯 3 通过化学选择性水解和还原制备而成。