3-(3-methyl-4-pyrrolidinophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 834895-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3-methyl-4-pyrrolidinophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 1-[2-Methyl-4-(3-phenylbenzo[f]chromen-3-yl)phenyl]pyrrolidine
• CAS: 834895-46-4
• 化学式: C₃₀H₂₇NO
• 分子量: 417.55
• InChiKey: YRZPMXBMJXYYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-4-pyrrolidinophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1Z)-1-[(E)-3-(3-methyl-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-3-phenylprop-2-enylidene]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的3 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  描述了新型3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃的合成及光谱性质。通过控制末端吡咯烷供体基团和近端取代基之间的空间相互作用，可以实现源自这些萘并吡喃的光生色菁染料颜色的细微变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.069
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoro-3-methylphenyl)(phenyl)methanone 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-(3-methyl-4-pyrrolidinophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  取代的3 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  描述了新型3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃的合成及光谱性质。通过控制末端吡咯烷供体基团和近端取代基之间的空间相互作用，可以实现源自这些萘并吡喃的光生色菁染料颜色的细微变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.069

文献信息

• AUTHENTICATING A PRODUCT
  申请人：Carr Paul

  公开号：US20100214373A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention generally relates to a composition, an apparatus, and a method for authenticating a product. In particular, the invention relates to an ink composition for marking a product with a continuous inkjet printer. The composition includes a visible ink and a UV, visible, and/or IR marker. Marking includes depositing the ink composition on the product with the continuous inkjet printer. A marked product is authenticated with a hand-held apparatus that activates the marker in the mark with UV radiation. Activation of the marker in the mark changes the absorbance/reflectance of visible radiation by the mark without changing the visual appearance of the mark. Authenticity of the product is assessed by a change in absorbance or reflectance of visible radiation by the mark after activation of the mark.
• Synthesis and photochromic properties of substituted 3H-naphtho[2,1-b]pyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Alicia C. Instone、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.069

  日期：2005.1

  The synthesis and spectroscopic properties of novel 3H-naphtho[2,1-b]pyrans are described. Subtle variation of the colour of the photo-generated merocyanine dyes derived from these naphthopyrans can be accomplished by controlling the steric interactions between a terminal pyrrolidine donor group and a proximal substituent.

  描述了新型3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃的合成及光谱性质。通过控制末端吡咯烷供体基团和近端取代基之间的空间相互作用，可以实现源自这些萘并吡喃的光生色菁染料颜色的细微变化。