tert-butyl (S)-1-formyl-3-methoxypropan-2-ylcarbamate | 872880-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-formyl-3-methoxypropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-methoxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 872880-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: LCHNRPDPWUIDRP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine 、 tert-butyl (S)-1-formyl-3-methoxypropan-2-ylcarbamate 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-((R)-1-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropylamino)-1-methoxybutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物，和新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20090258016A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-3-methoxypropan-2-ylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2S)-4-羟基-1-甲氧基-2-丁炔基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 tert-butyl (S)-1-formyl-3-methoxypropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1

文献信息

• Substituted imidazole derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20060009472A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下通式：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20130017196A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1912972B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7626040B2
  申请人：——

  公开号：US7626040B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KSP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007021794A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'imidazole substitués et des sels, esters ou promédicaments de qualité pharmaceutique desdits dérivés, des préparations desdits dérivés mélangés à des vecteurs de qualité pharmaceutique, et des applications desdits dérivés. Les composés selon l'invention sont de formule générale (I) suivante.