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2,2'-Diamino-4-methyl-dibenzyl | 52311-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Diamino-4-methyl-dibenzyl
英文别名
2-[2-(2-Aminophenyl)ethyl]-5-methylaniline
2,2'-Diamino-4-methyl-dibenzyl化学式
CAS
52311-62-3
化学式
C15H18N2
mdl
——
分子量
226.321
InChiKey
BJWHKNRXNFGKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-Diamino-4-methyl-dibenzyl间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 13.0h, 以85%的产率得到(Z)-3-methyl-11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine
    参考文献:
    名称:
    一种氧化方法可以有效地获取环状偶氮苯
    摘要:
    偶氮苯是多功能光开关,已广泛应用于从光药理学到材料科学的各个领域。除了常规偶氮苯之外,最近还出现了环状重氮辛。尽管重氮辛具有迷人的构象和光物理特性,但它们的使用受到其合成可及性的限制。在此,我们提出了一种依赖于二苯胺氧化环化的通用、高产方案。结合模块化底物合成,它允许快速获得克级的多样化功能化重氮辛。我们的工作系统地探索了取代基对重氮辛的光异构化和热弛豫的影响。它将能够将它们整合到各种各样的功能分子中,释放这些新兴光开关的全部潜力。该方法可用于合成具有九元中心环和独特性质的新型环状偶氮苯。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08794
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙炔基-2-硝基苯copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2'-Diamino-4-methyl-dibenzyl
    参考文献:
    名称:
    一种氧化方法可以有效地获取环状偶氮苯
    摘要:
    偶氮苯是多功能光开关,已广泛应用于从光药理学到材料科学的各个领域。除了常规偶氮苯之外,最近还出现了环状重氮辛。尽管重氮辛具有迷人的构象和光物理特性,但它们的使用受到其合成可及性的限制。在此,我们提出了一种依赖于二苯胺氧化环化的通用、高产方案。结合模块化底物合成,它允许快速获得克级的多样化功能化重氮辛。我们的工作系统地探索了取代基对重氮辛的光异构化和热弛豫的影响。它将能够将它们整合到各种各样的功能分子中,释放这些新兴光开关的全部潜力。该方法可用于合成具有九元中心环和独特性质的新型环状偶氮苯。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08794
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文献信息

  • US4013639A
    申请人:——
    公开号:US4013639A
    公开(公告)日:1977-03-22
  • Oxidative Approach Enables Efficient Access to Cyclic Azobenzenes
    作者:Martin S. Maier、Katharina Hüll、Martin Reynders、Bryan S. Matsuura、Philipp Leippe、Tongil Ko、Lukas Schäffer、Dirk Trauner
    DOI:10.1021/jacs.9b08794
    日期:2019.10.30
    high-yielding protocol that relies on the oxidative cyclization of diani-lines. In combination with a modular substrate synthesis, it allows for rapid access to diversely functionalized diazocines on gram scales. Our work systematically explores substituent effects on the photoisomerization and thermal relaxation of diazocines. It will enable their incorporation into a wide variety of functional molecules
    偶氮苯是多功能光开关,已广泛应用于从光药理学到材料科学的各个领域。除了常规偶氮苯之外,最近还出现了环状重氮辛。尽管重氮辛具有迷人的构象和光物理特性,但它们的使用受到其合成可及性的限制。在此,我们提出了一种依赖于二苯胺氧化环化的通用、高产方案。结合模块化底物合成,它允许快速获得克级的多样化功能化重氮辛。我们的工作系统地探索了取代基对重氮辛的光异构化和热弛豫的影响。它将能够将它们整合到各种各样的功能分子中,释放这些新兴光开关的全部潜力。该方法可用于合成具有九元中心环和独特性质的新型环状偶氮苯。
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