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indoline-1-sulfonyl azide | 1321148-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indoline-1-sulfonyl azide
英文别名
N-diazo-2,3-dihydroindole-1-sulfonamide
indoline-1-sulfonyl azide化学式
CAS
1321148-74-6
化学式
C8H8N4O2S
mdl
——
分子量
224.243
InChiKey
BPYKYVNAXYOMHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    indoline-1-sulfonyl azide苯硼酸copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以85%的产率得到phenylsulfamoyl-1,2-dihydro-indol
    参考文献:
    名称:
    氨磺酰叠氮化物与芳基硼酸的 Chan-Lam 偶联反应合成不对称 N-芳基磺酰胺†
    摘要:
    开发了一种在 10 mol% 氯化铜作为催化剂存在下使用氨磺酰叠氮化物和芳基硼​​酸合成不对称N-芳基磺酰胺的有效方法。在室温下在开口烧瓶中的MeOH中促进反应。与磺胺和硼酸的偶联不同,发现使用氨磺酰叠氮化物对产率和反应时间是有益的。
    DOI:
    10.1039/c8ra09219b
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚啉1-(azidosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到indoline-1-sulfonyl azide
    参考文献:
    名称:
    磺胺酰基叠氮化物和 1-磺胺酰基-1,2,3-三唑类化合物的合成及反应性
    摘要:
    磺酰基叠氮化物很容易由仲胺和新型磺酰叠氮化物转移剂 2,3-二甲基-1 H-咪唑鎓三氟甲磺酸盐生成。它们在 CuTC 催化剂存在下与炔烃反应形成 1-氨磺酰基-1,2,3-三唑。后者是铑氮杂乙烯基卡宾的货架稳定前体,是多功能的反应中间体,在其他反应中,很容易和不对称地添加到烯烃中。
    DOI:
    10.1021/ol201705k
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文献信息

  • 연속 흐름 공정을 이용한 설포닐 또는 설파모일 트라이아졸계 화합물의 제조 방법
    申请人:Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456
    公开号:KR20190119509A
    公开(公告)日:2019-10-22
    연속 흐름 공정을 이용한 설포닐 또는 설파모일 트라이아졸계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
    这是关于利用连续流程制备代磺酰基或아미드三唑类化合物的方法。
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