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5-(2-imidazolidinylimino)indan | 214697-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-imidazolidinylimino)indan
英文别名
2-(5-Indanylamino)-2-imidazoline;N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
5-(2-imidazolidinylimino)indan化学式
CAS
214697-88-8
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
CZSCICXNCPPBLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.566±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.304±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-imidazolidinylimino)indan 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以14%的产率得到2-(6-Bromo-5-indanylamino)-2-imidazoline hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
    公开号:
    US05866579A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基茚旦4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸二氯甲烷异丁醇 为溶剂, 以73%的产率得到5-(2-imidazolidinylimino)indan
    参考文献:
    名称:
    Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
    公开号:
    US05866579A1
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文献信息

  • GUANIDINE BASED COMPOUNDS
    申请人:Rozas Hernando Maria Isabel
    公开号:US20100331384A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.
    肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族,分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用,其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物,它们是肾上腺素受体的α2-亚型(α2-ARs)亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物,如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
  • IMIDAZOLE AND IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0975602A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • EP0975602A4
    申请人:——
    公开号:EP0975602A4
    公开(公告)日:2003-01-22
  • US5866579A
    申请人:——
    公开号:US5866579A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6093727A
    申请人:——
    公开号:US6093727A
    公开(公告)日:2000-07-25
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