5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetrazole | 899431-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetraazole；5-(2,3,4-trichlorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 899431-50-6
• 化学式: C₇H₃Cl₃N₄
• 分子量: 249.487
• InChiKey: LHHXSRYPQJMQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetrazole 、 3-(bromomethyl)pyridine hydrobromide 、 4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 生成 3-{[5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetraazole-1-yl]methyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of selective P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。

  公开号：

  US20060211739A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-chloro-benzonitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三甲基铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到5-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e

文献信息

• [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006086229A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to the use of selective P2X₇ receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R₁ and R₂ are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R₁ et R₂ dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.