N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butane-1-sulfonamide | 141284-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 141284-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 282.287
• InChiKey: YXOBUOXPMSABJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butane-1-sulfonamide 在 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid [2-(butane-1-sulfonylamino)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696
• 作为产物：
  描述：

  1-丁烷磺酰胺 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696

文献信息

• Synthesis and Antipancreatitis Activities of Novel N-(2-Sulfonylamino-5-trifluoromethyl-3-pyridyl)carboxamide Derivatives as Phospholipase A2 Inhibitors.
  作者：Hirohiko KIMURA、Shuichi YOTSUYA、Shunji YUKI、Hideo SUGI、Itaru SHIGEHARA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.43.1696

  日期：——

  Novel N-(2-sulfonylamino-5-trifluoromethyl-3-pyridyl)carboxamide derivatives have been prepared and evaluated as phospholipase A2 (PLA2) inhibitors. Among these compounds, IS-741 (sodium salt of 1j), which showed the highest and the most stable therapeutic effect on acute hemorrhagic pancreatitis induced by the closed duodenal loop method in rats, was selected as a candidate for further development

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。