5,5,10,10,21,21-Hexakis(prop-2-enyl)heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene | 879900-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,5,10,10,21,21-Hexakis(prop-2-enyl)heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene
• 英文别名: 5,5,10,10,21,21-hexakis(prop-2-enyl)heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene
• CAS: 879900-88-6
• 化学式: C₃₉H₃₆
• 分子量: 504.715
• InChiKey: OACUZNNNEHCFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn-benzotris(norbornadiene) 在 Grubbs catalyst first generation 、 乙烯 、 四丁基溴化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,5,10,10,21,21-Hexakis(prop-2-enyl)heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Sumanene的化学。

  摘要：

  Sumanene（C21 H12）是具有C3v对称性的碗形pi共轭分子，由交替的苯环和围绕中心苯环的环戊二烯环组成。该结构对应于富勒烯或碳纳米管末端的结构图案的最小C3v对称片段。三个sp（3）-杂交的苄基位点的存在是苏南烯中最具特征的结构特征之一，它允许与cor喃烯不同的化学性质。自2003年进行首次合成以来，我们一直从事Suanene的研究。本文总结了我们的持续研究，包括合成，结构，动力学，衍生化，与过渡金属的络合，电荷载流子迁移率以及sum双烯的向氮掺杂石墨碳的转化。

  DOI：

  10.1002/tcr.201402078

文献信息

• Bowl-to-bowl inversion of sumanene derivatives
  作者：Toru Amaya、Hiroyuki Sakane、Toshiko Muneishi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/b712839h

  日期：——

  The bowl-to-bowl inversion of the non-planar bowl-shaped compounds derived from sumanene as a fullerene C3v fragment was found to be slow and tuned by a solvent, and the benzylic mono- and di-anions inverted even more slowly.

  发现由苏南烯衍生的非平面碗形化合物（作为富勒烯C3v片段）的碗与碗之间的转化较慢，并且受溶剂调节，苄基单阴离子和二阴离子的转化速度甚至更慢。