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1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium iodide | 26429-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium iodide
英文别名
1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;iodide
1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium iodide化学式
CAS
26429-56-1
化学式
C17H17N2*I
mdl
——
分子量
376.24
InChiKey
TWUBOZYAXNVYGS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:84de49af902ebcb839afae5466f62a37
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium iodide 在 Bu(Me2PhSi)Cu(CN)Li2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到1-甲基-3,5-二苯基-吡唑
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基铜酸锂与吡唑鎓和吲唑鎓盐的反应
    摘要:
    尽管吡唑鎓盐已被证明对碳铜酸锂无反应性,但这些底物被甲硅烷基铜酸锂试剂打开,得到多功能的 N-甲硅烷基化 β-烯氨基亚胺,通过甲硅烷基与两个氮原子的配位稳定。相比之下,吲唑盐在用相同试剂处理时的行为更为复杂。根据吲唑盐的取代模式、甲硅烷基铜酸盐的性质甚至温度,我们获得了 3-甲硅烷基吲唑啉和其他有趣的产物,这些产物来自杂环的开环或开环/闭环修饰。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700742
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium-2,2-dichloropropionate
    摘要:
    本发明涉及一种新型组合物,其包含一种吡唑盐和一种多卤代羧酸,一种碱金属或碱土金属多卤代羧酸盐,可用于控制野燕麦和其他不良草本植物。该发明包括一种吡唑阳离子和多卤代羧酸根离子的除草盐。
    公开号:
    US04162913A1
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文献信息

  • Herbicidal combinations
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04170464A1
    公开(公告)日:1979-10-09
    This invention is (1) synergistic combinations of a 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium salt and a 2,4-dichlorophenoxy acetic acid or the salts and esters thereof, or 4-chloro-2-methylphenoxy acetic acid or the salts or esters thereof useful as herbicides; (2) a salt of a 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium cation and certain halophenoxy acetate anions useful as herbicides and (3) the synergistic combination of 1, above, with the salt of 2, above, present.
    这项发明是(1)1,2-二烷基-3,5-二苯基吡唑盐和2,4-二氯苯氧乙酸或其盐和酯,或4--2-甲基苯氧乙酸或其盐或酯的协同组合物,用作除草剂;(2)1,2-二烷基-3,5-二苯基吡唑阳离子的盐和某些卤苯氧乙酸阴离子的盐,用作除草剂;以及(3)上述1中的协同组合物与上述2中的盐的协同组合物。
  • Reactions of pyrazolium salts with silyllithium reagents. Regioselective synthesis of 5-silylated 3-pyrazolines
    作者:Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10825-5
    日期:1998.3
    1,3,5-trisubstituted-2-methylpyrazolium iodides react with dimethylphenylsilyl- and tert-butyldiphenylsilyllithium leading, in general, to one of the corresponding 5-silyl-3-pyrazolines. The silyl group is easily substituted by electrophiles to give 5-functionalized 3-pyrazolines.Moreover, 5-silyl-3-pyrazolines undergo thermic ring opening with silicon-rearrangement affording α-silylated β-diimines
    1,3,5-三取代-2-甲基吡唑化物与二甲基苯基甲硅烷基-和叔丁基二苯基甲硅烷反应,通常导致相应的5-甲硅烷基-3-吡唑啉之一。甲硅烷基很容易被亲电试剂取代,生成5官能化的3-吡唑啉。此外,5-甲硅烷基-3-吡唑啉通过重排进行热开环,得到α-甲硅烷基化的β-二亚胺
  • US4162913A
    申请人:——
    公开号:US4162913A
    公开(公告)日:1979-07-31
  • US4170464A
    申请人:——
    公开号:US4170464A
    公开(公告)日:1979-10-09
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