methyl (2S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 174361-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 174361-33-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S
• 分子量: 435.498
• InChiKey: KSAURGNEFDDUHZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠[13C] 、 methyl (2S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到N-Z-L-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [6-13C]-L-赖氨酸的合成

  摘要：

  使用[ 13 C]-氰化钠作为同位素标记的来源，描述了从市售的N-苄氧羰基-L-谷氨酸α-甲基酯短而有效的对映选择性合成[6- 13 C]-L-赖氨酸。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199601)38:1<95::aid-jlcr816>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-GluOMe 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (2S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [6-13C]-L-赖氨酸的合成

  摘要：

  使用[ 13 C]-氰化钠作为同位素标记的来源，描述了从市售的N-苄氧羰基-L-谷氨酸α-甲基酯短而有效的对映选择性合成[6- 13 C]-L-赖氨酸。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199601)38:1<95::aid-jlcr816>3.0.co;2-q