氰化钠[13C] | 57991-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化钠[13C]
• 中文别名: 氰化钠-13C
• 英文名称: Sodium [13C]cyanide
• 英文别名: sodium((13)C)cyanide
• CAS: 57991-39-6
• 化学式: CNNa
• 分子量: 49.9965
• InChiKey: RTVFYQXEHKQMKO-YTBWXGASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠[13C] 、 1-氯-3-苯基丙烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到[1-13C]-4-Phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过关键的 Neber 重排合成 [1-13C] 和 [1-15N] 标记的 DL-高苯丙氨酸

  摘要：

  描述了一种涉及关键 Neber 重排的合成路线，用于制备 [1-13C] 和 [1-15N] DL-高苯丙氨酸（2-氨基-4-苯基丁酸），使用适当标记的氰化钠作为其来源同位素标签。这些化合物已制备用于研究甘蓝型油菜中苯乙基硫代葡萄糖苷的生物合成。3-苯基丙醛肟是由高苯丙氨酸形成的初始生物合成产物，也以 15N 标记形式制备。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<29::aid-jlcr50>3.0.co;2-e

文献信息

• The synthesis of alkyl aryl nitriles from N-(1-arylalkylidene)cyanomethyl amines: some mechanistic conclusions
  作者：Alvise Perosa、Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1039/a905563k

  日期：——

  A mechanistic investigation of the rearrangement of N-(1-arylalkylidene)cyanomethylamines [1, ArC(NCH2CN)R; R = alkyl, aryl] to alkyl aryl nitriles [2, ArCH(R)CN] in refluxing DMF in the presence of a base is reported.

  的重排的一种机械的调查N-（1-芳基亚烷基）cyanomethylamines [1，ARC（NCH 2 CN）R; 据报道，在碱存在下，在回流的DMF中，R ＝烷基，芳基]至烷基芳基腈[2，ArCH（R）CN]。
• The biosynthesis of the streptolidine moiety in streptothricin F
  作者：Kazys J. Martinkus、Chou-Hong Tann、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88659-2

  日期：1983.1

  A series of arginines specifically labeled either with 13C and 15N or with 2H were synthesized and fed to Streptomyces L-1689-23. The streptothricin F isolated in each case was analyzed by either 13C or 2H NMR, respectively, in order to determine the labeling pattern obtained. From these results, it appears that arginine is metabolized to a β-ketoarginine, possibly via a pyridoxal phosphate adduct

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。
• Carbon-13 chemical shift tensors in aromatic compounds. 3. Phenanthrene and triphenylene
  作者：Arlen Soderquist、Craig D. Hughes、W. James Horton、Julio C. Facelli、David M. Grant

  DOI：10.1021/ja00034a011

  日期：1992.4

  values of the 13 C chemical shift tensor are presented for the three carbons in triphenylene and for three different α-carbons in phenanthrene. The measurements in triphenylene were made in natural abundance samples at room temperature, while the phenanthrene tensors were obtained from selectively labeled compounds (99% 13 C) at low temperatures (∼25 K). The principal values of the shift tensors were oriented

  给出了联苯中的三个碳和菲中的三个不同 α-碳的 13 C 化学位移张量的主要值的测量值。苯联苯中的测量是在室温下在自然丰度样品中进行的，而菲张量是在低温 (~25 K) 下从选择性标记的化合物 (99% 13 C) 中获得的。位移张量的主值使用 ab initio LORG 计算在分子框架中定向
• Biosynthesis of streptothricin F. 5. Formation of .beta.-lysine by Streptomyces L-1689-23
  作者：T. K. Thiruvengadam、Steven J. Gould、D. John Aberhart、Horng Jau Lin

  DOI：10.1021/ja00354a047

  日期：1983.8

  The formation of the ..beta..-lysine moiety of streptothricin F has been studied by feeding to Streptomyces L-1689-23 ..cap alpha..-(3-/sup 13/C,/sup 15/N)-, ..cap alpha..-((3RS)-/sup 2/H/sub 2/)-, ..cap alpha..-((3R)-/sup 2/H)-, and ..cap alpha..-((3S)-/sup 2/H)lysine and ..beta..-((2S)-/sup 2/H)lysine. From the analysis of either the /sup 13/C NMR or /sup 2/H NMR spectrum of the derived antibiotics

  链丝菌素 F 的 ..β..-赖氨酸部分的形成已通过喂食链霉菌 L-1689-23 ..cap alpha..-(3-/sup 13/C,/sup 15/N)- 、..cap alpha..-((3RS)-/sup 2/H/sub 2/)-、..cap alpha..-((3R)-/sup 2/H)-和..cap alpha ..-((3S)-/sup 2/H)赖氨酸和..β..-((2S)-/sup 2/H)赖氨酸。通过对衍生抗生素的 /sup 13/C NMR 或 /sup 2/H NMR 谱的分析，已确定 ..cap α..-氮迁移到 C-3 并通过构型反转分子内过程，并且 3-pro-R 氢迁移到 C-2，通过基本上或完全分子间的过程进行构型反转。标记的 ..β..-赖氨酸的高度掺入表明它可能是链丝菌素 F 生物合成的中间体。
• Carbapenem Biosynthesis:  Confirmation of Stereochemical Assignments and the Role of CarC in the Ring Stereoinversion Process from <scp>l</scp>-Proline
  作者：Anthony Stapon、Rongfeng Li、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/ja034248a

  日期：2003.7.1

  5R)-carbapenam carboxylic acid or the final carbapenem product. CarC, the third enzyme of the biosynthetic pathway required to synthesize the carbapenem, was demonstrated in cell-free studies to be dependent on alpha-ketoglutarate and ascorbate in keeping with weak sequence identities with other non-heme iron, alpha-ketoglutarate-dependent oxygenases. CarC mediated the stereoinversion of synthetic (3S

  (5R)-Carbapen-2-em-3-羧酸是天然存在的碳青霉烯β-内酰胺抗生素中结构最简单的。它与两种饱和的 (3S,5S)- 和 (3S,5R)-碳青霉烯羧酸共存。在本文中解决的关于这些化合物的旋转符号和绝对构型的文献中仍然存在混淆。(3S,5S)-Carbapenam 羧酸是从 L-焦谷氨酸制备的，以明确确定其绝对构型与从粘质沙雷氏菌中分离的天然产物和大肠杆菌中生物合成基因 carAB 的过表达相同。在非对映异构 C-5 亚甲基位点用氘或氚标记的 L-脯氨酸显示在 (3S,5S)-碳青霉烯羧酸的桥头处结合了一个标记，但未结合到“倒置”（3S，5R)-碳青霉烯羧酸或最终的碳青霉烯产品。CarC 是合成碳青霉烯所需的生物合成途径的第三种酶，在无细胞研究中被证明依赖于 α-酮戊二酸和抗坏血酸，与其他非血红素铁、α-酮戊二酸依赖性加氧酶的弱序列同一性一致. CarC 介导合成的 (3S,5S)-碳青霉烯羧酸立体转化为