2-carbomethoxy-3-hydroxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno<2,3-c>pyrrole-5-oxyl | 83040-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-carbomethoxy-3-hydroxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno<2,3-c>pyrrole-5-oxyl
• 英文别名: 2-carbomethoxy-3-hydroxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[2,3-c]pyrrole-5-oxyl
• CAS: 83040-22-6
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₄S
• 分子量: 274.361
• InChiKey: HXWWNCKXNBYOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxy-3-hydroxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno<2,3-c>pyrrole-5-oxyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-carboxy-3-hydoxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno<2,3-c>pyrrole-5-oxyl
  参考文献：
  名称：

  新的单和双功能化 2,2,5,5-四甲基吡咯烷-和 Δ3-吡咯啉-1-氧基氮氧化物自旋标记

  摘要：

  已经制备了几种新的氮氧化物自旋标签。硝基甲磺酸盐 5 和对羟基苯乙酮得到 6，其用溴化铜选择性溴化得到烷化剂 7。 水溶性更好的苯甲酰溴类似物 17 通过路线 8 → 11 → 17 或通过路线 15 → 16 制备→ 11 → 17. 初步结果表明，对于乌头酸酶，硝基氧烷化剂 17 的行为与苯甲酰溴相似。着眼于作为饱和转移 esr 自旋标记的应用，制备了几种新的双官能氮氧化物。HCN 与 11 共轭加成得到 18，其与对叠氮苯甲醛缩合得到光不稳定的 19。叠氮化物 20 可以类似地直接从 11 制备。醛 15 与对叠氮苯乙酮缩合得到叠氮化物 21。使该物质与血红蛋白反应。光解后，esr 光谱移动分量显着减少，表明在不止一个位点发生共价连接。共轭加成...

  DOI：

  10.1139/v82-209
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl 、 巯基乙酸甲酯 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到2-carbomethoxy-3-hydroxy-4,4,6,6-tetramethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno<2,3-c>pyrrole-5-oxyl
  参考文献：
  名称：

  新的单和双功能化 2,2,5,5-四甲基吡咯烷-和 Δ3-吡咯啉-1-氧基氮氧化物自旋标记

  摘要：

  已经制备了几种新的氮氧化物自旋标签。硝基甲磺酸盐 5 和对羟基苯乙酮得到 6，其用溴化铜选择性溴化得到烷化剂 7。 水溶性更好的苯甲酰溴类似物 17 通过路线 8 → 11 → 17 或通过路线 15 → 16 制备→ 11 → 17. 初步结果表明，对于乌头酸酶，硝基氧烷化剂 17 的行为与苯甲酰溴相似。着眼于作为饱和转移 esr 自旋标记的应用，制备了几种新的双官能氮氧化物。HCN 与 11 共轭加成得到 18，其与对叠氮苯甲醛缩合得到光不稳定的 19。叠氮化物 20 可以类似地直接从 11 制备。醛 15 与对叠氮苯乙酮缩合得到叠氮化物 21。使该物质与血红蛋白反应。光解后，esr 光谱移动分量显着减少，表明在不止一个位点发生共价连接。共轭加成...

  DOI：

  10.1139/v82-209