α-methyl(2-carboxy-3,4-(methylenedioxy)phenyl)acetic acid | 82929-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: α-methyl(2-carboxy-3,4-(methylenedioxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 5-(1-Carboxyethyl)-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid；5-(1-carboxyethyl)-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
• CAS: 82929-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: IKPSWOILYRPNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl(2-carboxy-3,4-(methylenedioxy)phenyl)acetic acid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (+/-)-14-epicorynoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-3,4-(methylenedioxy)benzyl cyanide 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 α-methyl(2-carboxy-3,4-(methylenedioxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cushman, Mark; Abbaspour, Aziz; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1587 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cushman, Mark; Abbaspour, Aziz; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1587 - 1590
  作者：Cushman, Mark、Abbaspour, Aziz、Gupta, Yash Pal

  DOI：——

  日期：——
• Cushman, Mark; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1431 - 1433
  作者：Cushman, Mark、Gupta, Yash Pal

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline
  作者：Mark Cushman、Aziz Abbaspour、Yash Pal Gupta

  DOI：10.1021/ja00347a057

  日期：1983.5