2-溴-N,N-二甲基-5-嘧啶胺 | 1209458-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-溴-N,N-二甲基-5-嘧啶胺
• 中文别名: 2-溴-N,N-二甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 2-Bromo-N,N-dimethylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1209458-17-2
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.05
• InChiKey: WZWDKKDHUJMAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE À CYCLE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008001076A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention porte sur une série de dérivés de 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, ainsi que sur leurs analogues, substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle éventuellement substitué, qui sont des inhibiteurs sélectifs des PI3 kinases et présentent des avantages en médecine, par exemple dans le traitement d'états pathologiques inflammatoires, auto-immuns, cardio-vasculaires, neurodégénératifs, métaboliques, oncologiques, nociceptifs ou ophtalmiques.