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4-[(4-n-butyl)phenyl]-2-(diaminomethyleneimino)thiazole | 1134178-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(4-n-butyl)phenyl]-2-(diaminomethyleneimino)thiazole
英文别名
4-[4-n-butylphenyl]-2-(diaminomethyleneamino)thiazole;2-[4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
4-[(4-n-butyl)phenyl]-2-(diaminomethyleneimino)thiazole化学式
CAS
1134178-16-7
化学式
C14H18N4S
mdl
——
分子量
274.39
InChiKey
OIBXYNVSGROEKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    脒基硫脲1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以42%的产率得到4-[(4-n-butyl)phenyl]-2-(diaminomethyleneimino)thiazole
    参考文献:
    名称:
    Bismuth Chloride Mediated Synthesis, Antimicrobial, and Anti-Inflammatory Activities of New 4-Aryl-2-Amino Thiazoles
    摘要:
    Synthesis of 4-aryl-2-Amino thiazoles (3a-u), (4a-c), and (5a-c) was achieved from the reaction of 4-butyl phenacyl chlorides (2a-c) with N-substituted thioureas, in the presence of Bismuth Chloride. The antimicrobial and anti-inflammatory activities of the final products were also studied.
    DOI:
    10.1080/10426500701842019
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