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2-(2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiolan-3-yl)-propan-2-ol | 75732-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiolan-3-yl)-propan-2-ol
英文别名
3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide;2-(2,2-Dioxido-1,2-oxathiolan-3-yl)propan-2-ol;2-(2,2-dioxooxathiolan-3-yl)propan-2-ol
2-(2,2-dioxo-2λ<sup>6</sup>-[1,2]oxathiolan-3-yl)-propan-2-ol化学式
CAS
75732-48-8
化学式
C6H12O4S
mdl
——
分子量
180.225
InChiKey
FYYMTXSJMJTFSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53.5-55.0 °C
  • 沸点:
    356.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:23bb0ddff8beb730d1d0de93ac087b43
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiolan-3-yl)-propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以22%的产率得到3-mercapto-4-methyl-1,4-pentanediol
    参考文献:
    名称:
    Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00314a022
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙烷磺内酯丙酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到2-(2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiolan-3-yl)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    摘要:
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20060223855A1
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文献信息

  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20060223855A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
  • SMITH M. B.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 101-106
    作者:SMITH M. B.、 WOLINSKY J.
    DOI:——
    日期:——
  • Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones
    作者:Michael B. Smith、Joseph Wolinsky
    DOI:10.1021/jo00314a022
    日期:1981.1
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