2-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-propyl 4-methoxybenzoate | 243969-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-propyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)propan-2-yl 4-methoxybenzoate；2-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 243969-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: BFXPQQNBGHQSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-propyl 4-methoxybenzoate 在 sodium perchlorate 作用下， 生成 2-异丙烯基-1,3,5-三甲基苯 、 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-2-propanol 、
  参考文献：
  名称：

  有机结构如何决定有机反应性？邻二甲基对环取代枯基衍生物亲核取代和烯烃形成消除反应的影响

  摘要：

  将一对邻甲基添加到环取代的枯基衍生物以得到相应的 2,6-二甲基枯基衍生物 X-1-Y 导致观察到的反应速率常数在 50 分钟内发生适度（<5 倍）变化:50 (v:v) 三氟乙醇-水 (I = 0.50, NaClO4)。X-1-Y 的反应通过释放的 2,6-二甲基枯基碳正离子 X-2 在溶剂亲核加成和去质子化之间分配以逐步机制进行，得到相应 2-(2, 6-二甲基芳基）丙烯 X-3。碳正离子 X-2 也被叠氮离子的亲核加成捕获，以得到相应的 2,6-二甲基枯基叠氮化物 X-1-N3 的良好产率（[N3-] = 0.50 M 时为 68%）。在高浓度叠氮离子存在下，烯烃 X-3 的产率受到恒定限制，这表明 X-2 也与作为布朗斯台德碱的叠氮离子发生显着反应。用于分配 2,4,6-三甲基枯基碳正离子 Me-2 的产物速率常数比...

  DOI：

  10.1139/v99-084
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-2-propanol 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-propyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  有机结构如何决定有机反应性？邻二甲基对环取代枯基衍生物亲核取代和烯烃形成消除反应的影响

  摘要：

  将一对邻甲基添加到环取代的枯基衍生物以得到相应的 2,6-二甲基枯基衍生物 X-1-Y 导致观察到的反应速率常数在 50 分钟内发生适度（<5 倍）变化:50 (v:v) 三氟乙醇-水 (I = 0.50, NaClO4)。X-1-Y 的反应通过释放的 2,6-二甲基枯基碳正离子 X-2 在溶剂亲核加成和去质子化之间分配以逐步机制进行，得到相应 2-(2, 6-二甲基芳基）丙烯 X-3。碳正离子 X-2 也被叠氮离子的亲核加成捕获，以得到相应的 2,6-二甲基枯基叠氮化物 X-1-N3 的良好产率（[N3-] = 0.50 M 时为 68%）。在高浓度叠氮离子存在下，烯烃 X-3 的产率受到恒定限制，这表明 X-2 也与作为布朗斯台德碱的叠氮离子发生显着反应。用于分配 2,4,6-三甲基枯基碳正离子 Me-2 的产物速率常数比...

  DOI：

  10.1139/v99-084

文献信息

• How does organic structure determine organic reactivity? The effect of <i>ortho</i>-dimethyl groups on the nucleophilic substitution and alkene-forming elimination reactions of ring-substituted cumyl derivatives
  作者：Tina L Amyes、Tadeusz Mizerski、John P Richard

  DOI：10.1139/v99-084

  日期：1999.6.1

  The addition of a pair of ortho-methyl groups to ring-substituted cumyl derivatives to give the corresponding 2,6-dimethylcumyl derivatives X-1-Y leads to modest (<5-fold) changes in the observed rate constant for reaction in 50:50 (v:v) trifluoroethanol-water (I = 0.50, NaClO4). The reactions of X-1-Y proceed by a stepwise mechanism through the liberated 2,6-dimethylcumyl carbocations X-2 that partition

  将一对邻甲基添加到环取代的枯基衍生物以得到相应的 2,6-二甲基枯基衍生物 X-1-Y 导致观察到的反应速率常数在 50 分钟内发生适度（<5 倍）变化:50 (v:v) 三氟乙醇-水 (I = 0.50, NaClO4)。X-1-Y 的反应通过释放的 2,6-二甲基枯基碳正离子 X-2 在溶剂亲核加成和去质子化之间分配以逐步机制进行，得到相应 2-(2, 6-二甲基芳基）丙烯 X-3。碳正离子 X-2 也被叠氮离子的亲核加成捕获，以得到相应的 2,6-二甲基枯基叠氮化物 X-1-N3 的良好产率（[N3-] = 0.50 M 时为 68%）。在高浓度叠氮离子存在下，烯烃 X-3 的产率受到恒定限制，这表明 X-2 也与作为布朗斯台德碱的叠氮离子发生显着反应。用于分配 2,4,6-三甲基枯基碳正离子 Me-2 的产物速率常数比...