ethyl N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)carbamate | 83506-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)carbamate
• CAS: 83506-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: QYDDQAOWSPUTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到5-Chloro-2-phenylindole-3-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi; Goudar, Naganagouda N.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 321 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-亚硝基-2-苯基-吲哚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1115 - 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigating the molecular interactions of 11-substituted-1-(4-chlorophenyl)-8H-indolo[3,2-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines for Antimicrobial Potential: Synthesis, Spectral, In vitro and In silico study interpretations
  作者：B.T. Sridhar、Mohammad Javeed、Prashantha Karunakar、G.Y. Nagesh、Mukhtar Ahmed、R. Nalini、S.M. Basavarajaiah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138617

  日期：2024.9

  herein described a synthesis of new 11-substituted-1-(4-chlorophenyl)-8-indolo[3,2-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline . Structures of the newly synthesized compounds were confirmed by making use of spectroscopic techniques like IR, NMR and mass. The DFT calculations were taken for the selected molecules using CAM-B3LYP hybrid functional with a 6–31+(d) all-electron basis set using the Gaussian 09 package

  吲哚分子是新药发现和开发的重要支架之一。我们在此描述了新的11-取代-1-(4-氯苯基)-8-吲哚并[3,2-c][1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉的合成。新合成的化合物的结构通过红外、核磁共振和质谱等光谱技术得到证实。使用 CAM-B3LYP 混合泛函以及使用 Gaussian 09 软件包的 6-31+(d) 全电子基组对所选分子进行 DFT 计算。解释了合成衍生物的药物相似性计算。该化合物和 6 g 对测试的病原体表现出优异的抗菌、抗真菌和抗结核活性，MIC 为 3.125 μg/ml。此外，这些化合物针对旋转酶 ()、酪氨酰-tRNA 合成酶 () 和烯酰还原酶 (INHA) () 的分子对接研究揭示了配体与适当靶标位点的潜在结合模式。最后，披露了药物相似性和 SAR 研究。最后，使用 Desmond Maestro 11.3 通过分子动力学模拟研究研究了蛋白质稳定性、APO
• Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Saundane, Ananda R.、Mruthyunjayaswamy, B.H.M.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;GOUDAR, NAGANAGOUDA, N.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 321-324
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、GOUDAR, NAGANAGOUDA, N.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH SHIVAYOGI P.; BADAMI PREMA S.; PUROHIT MURALIDHAR G., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1115-1119
  作者：HIREMATH SHIVAYOGI P.、 BADAMI PREMA S.、 PUROHIT MURALIDHAR G.

  DOI：——

  日期：——