3-nitro-7-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine | 99777-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nitro-7-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 3-Nitro-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 99777-48-7
• 化学式: C₁₀H₇N₇O₂
• 分子量: 257.211
• InChiKey: ISJKLTDUZIRLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-nitro-7-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  硝基乙腈中钾盐在氮杂环化合物的合成中

  摘要：

  3-硝基氮杂[5,1- с ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法，其转化为[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2， 4] triazine-3,4-diamines，并将后者之一环化为8 H-咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4用稳定的硝基乙腈钾盐开发了三嗪]。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1819-5

文献信息

• Nitroazines. 3. Nitroacetonitrile in the synthesis of nitroazines
  作者：V. L. Rusinov、A. Yu. Petrov、O. N. Chupakhin、N. A. Klyuev、G. G. Aleksandrov

  DOI：10.1007/bf00506077

  日期：1985.5
• RUSINOV, V. L.;PETROV, A. YU.;CHUPAXIN, O. N.;KLYUEV, N. A.;ALEKSANDROV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 5, 682-688
  作者：RUSINOV, V. L.、PETROV, A. YU.、CHUPAXIN, O. N.、KLYUEV, N. A.、ALEKSANDROV, +

  DOI：——

  日期：——
• Potassium salt of nitroacetonitrile in the synthesis of nitrogen heterocycles
  作者：Egor K. Voinkov、Eugeny N. Ulomskiy、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin、Evgeny B. Gorbunov、Roman A. Drokin、Victor V. Fedotov

  DOI：10.1007/s10593-016-1819-5

  日期：2015.11

  Methods of synthesis of 3-nitroazolo[5,1-с][1,2,4]triazin-4-amines, their conversion to [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,4-diamines, and cyclization of one of the latter to 8H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine have been developed with stable potassium salt of nitroacetonitrile.

  3-硝基氮杂[5,1- с ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法，其转化为[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2， 4] triazine-3,4-diamines，并将后者之一环化为8 H-咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4用稳定的硝基乙腈钾盐开发了三嗪]。