2-Amino-6-iodo-cyclohexanol; hydrochloride | 89357-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-iodo-cyclohexanol; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-6-iodocyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 89357-75-5
• 化学式: C₆H₁₂INO*ClH
• 分子量: 277.533
• InChiKey: UAMSLGIPTWGILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Iodo-2-trichloromethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzooxazole 、 盐酸 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARDILLO, G.;ORENA, M.;SANDRI, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 24, 1489-1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic approach to 3-amino-1,2-diols from allylic alcohols via trichloroacetimidates
  作者：Giuliana Cardillo、Mario Orena、Sergio Sandri

  DOI：10.1039/c39830001489

  日期：——

  A new regioselective iodoamination reaction of allylic trichloroacetamides is described; the iodoaminoalcohols are obtained as the salts (5)via the corresponding 4,5-dihydro-1,3-oxazoles (4), and (4a) is converted by hydrolysis into the salt of the 3-amino-1,2-diol (9a).

  描述了一种新的烯丙基三氯乙酰胺的区域选择性碘胺化反应；通过相应的4,5-二氢-1,3-恶唑（4）以盐（5）的形式获得碘氨基醇，并且（4a）通过水解转化为3-氨基-1,2-二醇的盐（9a）。
• CARDILLO, G.;ORENA, M.;SANDRI, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 24, 1489-1490
  作者：CARDILLO, G.、ORENA, M.、SANDRI, S.

  DOI：——

  日期：——