2-fluoro-5-(methyloxy)benzenecarboximidamide | 152335-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-5-(methyloxy)benzenecarboximidamide
• 英文别名: 2-Fluoro-5-methoxybenzamidine；2-fluoro-5-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 152335-99-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD11100013
• 分子量: 168.171
• InChiKey: MDYWGSMXQAZVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(methyloxy)benzenecarboximidamide 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-{2-[2-fluoro-5-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-N-methyl-1-[2-(methyloxy)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯甲腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-(methyloxy)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1

文献信息

• Gabaa receptor subtypes and methods for screening drug compounds using
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05597920A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention provides methods for screening drug compounds utilizing compounds of formulas I and II, where formulas I and II are ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof where: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 represent hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy substituents; R5 is hydrogen or lower alkyl; X and Y represent hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy substituents; and Z is hydrogen or fluorine. The invention also provides tritium or iodine isotope radiolabeled compounds of the formulas I and II radiolabeled with tritium or isotopes of iodine. The invention further provides novel GABAa receptor subtypes which specifically bind to compounds of formulas I or II. The invention also provides GABAa receptor subtypes which are bound in situ to a compound of formula I or II. The compounds provided herein bind selectively to a novel subtype of the GABAa binding site. Selective interaction of ligands at this unique receptor population results in pharmacological specificity which may lead to superior anxiolytics, cognition enhancers, anticonvulsants and sedative hypnotics.

  本发明提供了利用I和II式化合物进行筛选药物化合物的方法，其中I和II式化合物为##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表氢、卤素、烷基或烷氧基取代基；R5代表氢或较低的烷基；X和Y代表氢、卤素、烷基或烷氧基取代基；Z代表氢或氟。本发明还提供了用氚或碘同位素标记的I和II式化合物的同位素标记化合物。本发明还提供了新的GABAa受体亚型，其特异地结合于I或II式化合物。本发明还提供了与I或II式化合物在体内结合的GABAa受体亚型。本文提供的化合物选择性地结合于GABAa结合位点的新亚型。配体在这种独特的受体群体上的选择性相互作用导致了药理学特异性，可能导致更优异的抗焦虑药、认知增强剂、抗癫痫药和镇静催眠剂。
• GAB.sub.A a receptor subtypes and methods for screening drug compounds
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05688654A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Disclosed are methods for screening compounds for potential therapeutic activity based on selective binding to GABAa receptors, and where the methods employ compounds of formulas I and II shown herein.

  本发明涉及筛选具有潜在治疗活性的化合物的方法，该方法基于对GABAa受体的选择性结合，并且该方法使用公式I和II所示的化合物。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070021472A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，其对哺乳动物因子Xa具有活性。本发明还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bodmer Vera Q.

  公开号：US20130018039A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1A，R1B，R2和R3如本文所定义，并且涉及其制备和使用的方法。