fluoroindomethacin methylester | 823178-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: fluoroindomethacin methylester
• 英文别名: methyl [1-(4-chlorobenzoyl)-6-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate；methyl 2-[2-methyl-5-methoxy-6-fluoro-1-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetate；Methyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-YL]acetate；methyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-fluoro-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 823178-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFNO₄
• mdl: MFCD32685416
• 分子量: 389.811
• InChiKey: QVJOWPOPHLGGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸甲酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 fluoroindomethacin methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  [FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H

  摘要：

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。

  公开号：

  WO2020094673A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110230524A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, to novel antiviral active ingredients, pharmaceutical compositions, antiviral medicaments, methods for prophylaxis and treatment of viral diseases particularly caused by influenza viruses and infectious hepatisis C (HCV) viruses. Novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, their esters of the general formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof have been disclosed wherein: R 1 represents amino group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl or sulfonyl; R 2 and R 4 independently of each other represent alkyl substituent selected from hydrogen, halogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted hydroxyl, optionally substituted amino group, optionally substituted aminomethyl, substituted mercapto group; R 3 represents hydrogen, optionally substituted lower C 1 -C 5 alkyl; R 5 represents cyclic system substituent selected from hydrogen, fluorine, trifluoromethyl, carboxy group, alkyloxycarbonyl, possibly substituted aryl, heterocyclyl, optionally substituted aminomethyl, cyano group; R 6 represents hydroxyl group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl.

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。
• Photoredox catalysis with aryl sulfonium salts enables site-selective late-stage fluorination
  作者：Jiakun Li、Junting Chen、Ruocheng Sang、Won-Seok Ham、Matthew B. Plutschack、Florian Berger、Sonia Chabbra、Alexander Schnegg、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41557-019-0353-3

  日期：2020.1

  leaving groups as those valuable in conventional cross-coupling catalysis, such as bromide. Yet the redox potentials of common photoredox catalysts are not sufficient to reduce most aryl bromides, so synthetically useful aryl radicals are often not directly available. Therefore, the development of a distinct leaving group more appropriately matched in redox potential could enable new reactivity manifolds

  光氧化还原催化，特别是与过渡金属催化结合，可以产生过渡金属催化剂的氧化还原态，以促进在传统氧化还原催化中不易获得的具有挑战性的键形成。对于芳烃官能化，金属光氧化还原催化已成功利用与在常规交叉偶联催化中有价值的那些离去基团相同的离去基团，例如溴化物。然而，普通的光氧化还原催化剂的氧化还原电势不足以还原大多数芳基溴化物，因此合成上有用的芳基常常不能直接获得。因此，在氧化还原电势上更合适地匹配一个独特的离去基团的开发，可以为金属光氧化还原催化提供新的反应性流形，特别是如果芳基铜（III）配合物可及的话，从中可以发生最具挑战性的成键反应。在这里，我们显示了芳基ian盐在金属光氧化还原催化方面的概念优势，以及它们在定点选择性后期芳族氟化反应中的效用。
• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US20220002263A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention refers to a process for direct C—H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C—H functionalization as well as the so-obtained products.
• US8481587B2
  申请人：——

  公开号：US8481587B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。