diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)malonate | 227955-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[[4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoyl]amino]propanedioate
• CAS: 227955-61-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₇
• 分子量: 380.398
• InChiKey: QFHORQYBRNVLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)malonate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.25h， 生成 N'1-[1-(hexylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N'4-hydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)malonate
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450

文献信息

• Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides
  作者：Catherine Mirand、Valérie Marcq、Hervé Emonard、William Hornebeck

  DOI：10.3987/com-98-8450

  日期：——